Sinóstosis sagital: la sutura sagital se extiende a lo largo de la parte superior de la cabeza, desde el punto blando del bebé cerca de la parte delantera de la cabeza hasta la parte posterior de la cabeza. Cuando esta sutura se cierra demasiado pronto, la cabeza del bebé crecerá y se estrechará (escafocefalia). Es el tipo más común de craneosinostosis.
¿Qué causa la sinostosis sagital?
La craneosinostosis sagital ocurre cuando ciertos huesos del cráneo de un niño se fusionan prematuramente. Al nacer, el cráneo de un niño se compone de varios huesos separados con placas de crecimiento entre ellos. Debido a que el cráneo aún no es una pieza sólida de hueso, el cerebro puede crecer y expandirse en tamaño.
¿Qué tan común es la sinostosis sagital?
Es la forma más común de craneosinostosis aislada (no sindrómica), que representa aproximadamente la mitad de todos los casos. Los niños tienden a tener este tipo de craneosinostosis más que las niñas con una proporción de 4 niños por cada niña con sinostosis sagital.
¿La craneosinostosis sagital siempre requiere cirugía?
Las formas más leves de craneosinostosis no requieren tratamiento. Estos casos se manifiestan como crestas leves sin deformidad significativa. Sin embargo, la mayoría de los casos requieren tratamiento quirúrgico.
¿Cuáles son los síntomas de la sinostosis?
Síntomas
Un cráneo deforme, cuya forma depende de cuál de las suturas esté afectada.
Una sensación anormal o fontanela que desaparece en el cráneo de su bebé.
Desarrollo de un reborde duro y elevado a lo largo de las suturas afectadas.
Crecimiento lento o nulo de la cabeza a medida que crece su bebé.
¿Qué es el síndrome de Carpenter?
El síndrome de Carpenter es una afección caracterizada por la fusión prematura de ciertos huesos del cráneo (craneosinostosis), anomalías en los dedos de las manos y los pies y otros problemas del desarrollo. La craneosinostosis impide que el cráneo crezca normalmente y, con frecuencia, le da a la cabeza una apariencia puntiaguda (acrocefalia).
¿Qué pasa si no arreglas la craneosinostosis?
A veces, si la afección no se trata, la acumulación de presión en el cráneo del bebé puede provocar problemas, como ceguera, convulsiones o daño cerebral.
¿A qué edad se suele diagnosticar la craneosinostosis?
Pero a medida que su bebé crece, una cabeza deforme podría ser un signo de otra cosa. Cuanto antes pueda obtener un diagnóstico, idealmente antes de los 6 meses de edad, más eficaz puede ser el tratamiento. La craneosinostosis es una afección en la que las suturas del cráneo de un niño se cierran demasiado pronto, lo que provoca problemas con el crecimiento de la cabeza.
¿A qué edad se realiza la cirugía de craneosinostosis?
Cirugía de craneosinostosis pediátrica: enfoque tradicional Por lo general, se realiza en bebés de 5 a 6 meses de edad o más. En esta cirugía, un equipo de médicos:. Hace una incisión a lo largo del cuero cabelludo de un bebé. Elimina el hueso afectado.
¿La sinostosis sagital es hereditaria?
La craneosinostosis que involucra solo una sutura y es una anomalía aislada que generalmente no se hereda, y ocurre esporádicamente en personas sin antecedentes familiares de craneosinostosis. Más raramente, la craneosinostosis aislada es causada por una mutación en cualquiera de varios genes, con herencia autosómica dominante.
¿A qué edad se cierra la sutura sagital?
La sutura sagital comienza a cerrarse entre los 21 y los 30 años de edad, comenzando en el punto de intersección con la sutura lambdoidea y fusionándose anteriormente (9). Si la sutura sagital se cierra prematuramente, el cráneo se vuelve largo, estrecho y en forma de cuña, una condición conocida como escafocefalia.
¿La craneosinostosis es hereditaria?
La craneosinostosis a menudo se nota al nacer, pero también se puede diagnosticar en niños mayores. Esta condición a veces se presenta en familias, pero la mayoría de las veces ocurre al azar.
¿Se puede prevenir la craneosinostosis?
No existe una forma garantizada de prevenir la craneosinostosis. Las pruebas genéticas prenatales pueden mostrar mutaciones genéticas que podrían provocar craneosinostosis. Un asesor genético puede ayudarlo a comprender los riesgos genéticos y las posibles opciones de tratamiento si su bebé nace con craneosinostosis.
¿La craneosinostosis tiene cura?
Puede causar una deformidad significativa de la forma de la cabeza con el tiempo porque el hueso del cráneo en la sutura fusionada no puede crecer correctamente, mientras que el cerebro se agranda debajo. El tratamiento de la craneosinostosis suele ser quirúrgico.
¿Cuál es la forma normal de la cabeza de un bebé?
¿Que es normal?
Los padres pasan tanto tiempo con su bebé, que a veces puede ser difícil reconocer una forma anormal de la cabeza. Descubrimos que puede ser útil ver ejemplos de una forma de cabeza normal antes de mirar las anormales. Normalmente, la cabeza es aproximadamente 1/3 más larga que ancha y redondeada en la parte posterior.
¿Cuál es la cirugía para la craneosinostosis?
La cirugía para la craneosinostosis generalmente se realiza en los primeros dos años de vida. Existen múltiples tipos de cirugía que se utilizan para tratar la craneosinostosis, incluida la craniectomía con tira, la craniectomía asistida por resorte y la remodelación de la bóveda craneal, entre otras.
¿Qué tan grave es la craneosinostosis?
Si no se trata, la craneosinostosis puede provocar complicaciones graves, entre ellas: Deformidad de la cabeza, posiblemente grave y permanente. Aumento de la presión en el cerebro. Convulsiones.
¿Cuánto dura la recuperación después de la cirugía de craneosinostosis?
Los huesos de la cabeza de su hijo tardan aproximadamente 12 semanas en sanar y recuperar toda su fuerza. ¿Cómo manejaré el dolor de mi hijo en casa?
El dolor de su hijo estará bien controlado cuando sea dado de alta del hospital. A menudo, Tylenol es adecuado para controlar el alivio del dolor unos días después de la cirugía.
¿La craneosinostosis puede reaparecer después de la cirugía?
La resinostosis después de los procedimientos quirúrgicos estándar para la craneosinostosis no sindrómica es un evento raro, que puede ocurrir en la misma sutura o rara vez en suturas adyacentes.
¿Cómo se confirma la craneosinostosis?
Para diagnosticar la craneosinostosis, un pediatra normalmente mirará y medirá la cabeza del bebé y palpará las crestas en las suturas alrededor del cráneo. Las pruebas adicionales pueden confirmar el diagnóstico con más detalle. Las pruebas de imagen, como las tomografías computarizadas y las radiografías, pueden mostrar qué suturas se han fusionado.
¿Todos los bebés con craneosinostosis necesitan cirugía?
Una pequeña cantidad de bebés con craneosinostosis leve no necesitarán tratamiento quirúrgico. Más bien, pueden usar un casco especial para arreglar la forma de su cráneo a medida que crece su cerebro. La mayoría de los bebés con esta afección necesitarán cirugía para corregir la forma de la cabeza y aliviar la presión sobre el cerebro.
¿Cómo se prueba la craneosinostosis?
Diagnóstico
Examen físico. Su médico palpará la cabeza de su bebé en busca de anomalías, como crestas de sutura, y buscará deformidades faciales.
Estudios de imagen. Una tomografía computarizada (TC) o una resonancia magnética nuclear (RMN) del cráneo de su bebé pueden mostrar si alguna sutura se ha fusionado.
Prueba genética.
¿Puede la craneosinostosis causar retraso en el habla?
Sin embargo, la experiencia clínica sugiere que los niños con esta y otras formas de craneosinostosis pueden tener problemas con el desarrollo del lenguaje. Los nuevos resultados muestran una mayor tasa de trastornos del habla y del lenguaje en niños con sinostosis metópica.
¿Puede la craneosinostosis causar autismo?
Un componente extrínseco de un trastorno cerebral orgánico también se ha implicado en el desarrollo del TEA [3]. La craneosinostosis se asocia con una elevación crónica de la presión intracraneal (PIC), y la alteración del desarrollo cerebral asociada se ha implicado en el desarrollo de TEA [4-6].
¿Cómo se trata la craneosinostosis?
El tratamiento principal para la craneosinostosis es la cirugía para asegurarse de que el cerebro de su hijo tenga suficiente espacio para crecer. Los cirujanos abren las costuras fibrosas fusionadas (suturas) en el cráneo de su hijo. La cirugía ayuda a que el cráneo adquiera una forma más típica y previene la acumulación de presión en el cerebro.