La glicoproteína de Tamm-Horsfall (TH) es una proteína importante de la orina normal y es el componente principal de los cilindros de nefronas cerosas. La proteína de Tamm-Horsfall es de origen renal y se ha localizado en la rama ascendente gruesa del asa de Henle y en el túbulo contorneado distal.
¿Dónde se fabrica la proteína de Tamm-Horsfall?
La proteína de Tamm-Horsfall (THP), o uromodulina (UMOD), es una glucoproteína anclada en fosfatidilinositol de 80 a 90 kDa producida exclusivamente por las células tubulares renales en la rama ascendente gruesa del asa de Henle.
¿Qué es la enfermedad renal por uromodulina?
La enfermedad renal asociada a la uromodulina es una afección hereditaria que afecta los riñones. Los signos y síntomas de esta afección varían, incluso entre miembros de una misma familia. Muchas personas con enfermedad renal asociada con la uromodulina desarrollan niveles elevados en la sangre de un producto de desecho llamado ácido úrico.
¿Cuál es la función de la uromodulina?
Los estudios que utilizaron principalmente ratones knockout para Umod han demostrado que la uromodulina tiene funciones en el control de la presión arterial, la concentración de orina, la activación del sistema inmunitario innato y la protección contra la formación de cálculos renales y las infecciones del tracto urinario (ITU).
¿En qué parte del riñón se produce la uromodulina?
No se deriva del plasma sanguíneo, sino que es producido por la rama ascendente gruesa del asa de Henle del riñón de los mamíferos.
¿Dónde se encuentra la uromodulina?
La proteína de Tamm-Horsfall (THP) o uromodulina (nombre del gen UMOD) es una proteína de 90 kDa producida casi exclusivamente en el riñón por las células epiteliales que recubren la rama ascendente gruesa (TAL) del asa de Henle y los túbulos distales tempranos [1– 3].
¿La uromodulina es normal?
La uromodulina (proteína de Tamm-Horsfall) se produce exclusivamente en el riñón y es la proteína más abundante excretada en la orina normal. El nivel de uromodulina en orina podría representar un biomarcador útil para la función tubular renal.
¿Qué es Alports?
El síndrome de Alport es una enfermedad que daña los diminutos vasos sanguíneos de los riñones. Puede conducir a enfermedad renal e insuficiencia renal. También puede causar pérdida de audición y problemas en los ojos. El síndrome de Alport daña los riñones al atacar los glomérulos.
¿Cuáles son los síntomas de la glomerulonefritis?
¿Cuáles son los síntomas de la glomerulonefritis?
Fatiga.
Alta presión sanguínea.
Hinchazón de la cara, manos, pies y vientre.
Sangre y proteínas en la orina (hematuria y proteinuria)
Disminución de la producción de orina.
¿La uromodulina circula?
Papel en la circulación: modulación de la inflamación Los niveles urinarios de uromodulina reflejan la masa y función tubular y se correlacionan positivamente con la TFGe.
¿El ácido úrico 6.8 es alto?
La hiperuricemia es un nivel elevado de ácido úrico en la sangre. El límite superior normal es de 6,8 mg/dL, y cualquier valor superior a 7 mg/dL se considera saturado y pueden presentarse síntomas. Este nivel elevado es el resultado de una mayor producción, disminución de la excreción de ácido úrico o una combinación de ambos procesos.
¿El síndrome de Fanconi es fatal?
El síndrome de Fanconi no se puede curar, pero se puede controlar con el tratamiento adecuado. Un tratamiento eficaz puede evitar que el daño a los huesos y al tejido renal empeore y, en algunos casos, corregirlo. El alto nivel de ácido de la sangre (acidosis) se puede neutralizar bebiendo bicarbonato de sodio.
¿Qué es la Nefronoptisis?
La nefronoftisis es un trastorno que afecta a los riñones. Se caracteriza por inflamación y cicatrización (fibrosis) que altera la función renal. Estas anomalías provocan un aumento de la producción de orina (poliuria), sed excesiva (polidipsia), debilidad general y cansancio extremo (fatiga).
¿La proteína de Tamm-Horsfall es normal?
La glicoproteína de Tamm-Horsfall (TH) es una proteína importante de la orina normal y es el componente principal de los cilindros de nefronas cerosas.
¿Cuál es el nivel normal de proteína en la orina?
Las pruebas de proteína en orina detectan y/o miden la proteína que se libera en la orina. La eliminación normal de proteínas en la orina es inferior a 150 mg/día y menos de 30 mg de albúmina/día. Los niveles elevados se pueden ver temporalmente con condiciones tales como infecciones, estrés, embarazo, dieta, exposición al frío o ejercicio intenso.
¿Qué causa la proteína de Tamm-Horsfall?
La proteína Tamm-Horsfall (THP) es una glicoproteína producida exclusivamente por las células epiteliales tubulares renales dentro del asa distal de Henle, y es una de las proteínas urinarias más abundantes en los mamíferos.
¿Cuál es la causa más común de glomerulonefritis?
¿Qué causa la glomerulonefritis aguda?
La enfermedad aguda puede ser causada por infecciones como la faringitis estreptocócica. También puede ser causada por otras enfermedades, como el lupus, el síndrome de Goodpasture, la enfermedad de Wegener y la poliarteritis nodosa. El diagnóstico precoz y el tratamiento inmediato son importantes para prevenir la insuficiencia renal.
¿Cuál es el tratamiento para la glomerulonefritis?
Corticosteroides como la prednisona. Diálisis, que ayuda a limpiar la sangre, eliminar el exceso de líquido y controlar la presión arterial. Diuréticos (píldoras de agua) para reducir la hinchazón. Inmunosupresores, si un problema con el sistema inmunológico causa la glomerulonefritis.
¿Cómo afecta la glomerulonefritis al cuerpo?
La glomerulonefritis puede provocar hipertensión, insuficiencia cardíaca, edema pulmonar y daño a otros órganos. Sin tratamiento, los riñones pueden fallar por completo. Los productos de desecho se acumulan rápidamente, lo que hace necesaria la diálisis de emergencia.
¿Es raro el síndrome de Alport?
El síndrome de Alport es un trastorno genético raro que se caracteriza por una enfermedad renal progresiva y anomalías en el oído interno y el ojo. Hay tres tipos genéticos. El síndrome de Alport ligado al cromosoma X (XLAS) es el más común; en estas familias, los varones afectados suelen tener una enfermedad más grave que las mujeres afectadas.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de Alport?
Pronóstico del síndrome de Alport La mayoría de los hombres con síndrome de Alport alcanzan la enfermedad renal terminal y la insuficiencia renal a los 40 o 50 años, lo que puede reducir la esperanza de vida si no se trata con diálisis o un trasplante de riñón. La mayoría de las mujeres con síndrome de Alport tienen una esperanza de vida normal.
¿Alports es genético?
El síndrome de Alport se puede heredar de tres maneras diferentes. Alrededor del 80 por ciento de los casos son causados por mutaciones en el gen COL4A5 y se heredan con un patrón recesivo ligado al cromosoma X. El gen COL4A5 se encuentra en el cromosoma X, que es uno de los dos cromosomas sexuales.
¿Qué significan los cilindros de orina?
Definición. Los cilindros urinarios son pequeñas partículas en forma de tubo que se pueden encontrar cuando se examina la orina bajo el microscopio durante una prueba llamada análisis de orina. Los cilindros urinarios pueden estar formados por glóbulos blancos, glóbulos rojos, células renales o sustancias como proteínas o grasas.
¿Qué es la gastro mucoproteína?
Una mucoproteína es una glicoproteína compuesta principalmente de mucopolisacáridos. Las mucoproteínas se pueden encontrar en todo el cuerpo, incluido el tracto gastrointestinal, los órganos reproductivos, las vías respiratorias y el líquido sinovial de las rodillas.
¿Cómo se forman los cilindros urinarios?
Cilindros: Los cilindros urinarios son estructuras cilíndricas que se forman a partir de proteína coagulada (proteína de Tamm-Horsfall) secretada por células tubulares. Como su nombre lo indica, generalmente se forman en los túbulos renales largos, delgados y huecos y toman su forma. Se desarrollan en el túbulo contorneado distal o en el conducto colector.