¿Qué es una prueba de inmunodifusión?

La prueba de inmunodifusión (ID), también llamada prueba de Ouchterlony, permite la detección de antígenos. La inmunodifusión se refiere al movimiento del antígeno o anticuerpo o de las moléculas de antígeno y anticuerpo en un medio de soporte de difusión.

¿Qué sucede durante una prueba de inmunodifusión?

La inmunodifusión es una prueba de diagnóstico que implica la difusión a través de una sustancia como el agar, que generalmente es agar de gel blando (2%) o agarosa (2%), que se utiliza para la detección de anticuerpos o antígenos.

¿Para qué sirven las pruebas de inmunodifusión?

La inmunodifusión es uno de los métodos utilizados para diagnosticar enfermedades fúngicas. La fijación del complemento también se usa para detectar algunas de las enfermedades fúngicas. El tipo específico de inmunodifusión se denomina microinmunodifusión doble (Ouchterlony). El procedimiento consiste en agregar antígeno y anticuerpo a los pocillos en un gel de agarosa.

¿Dónde se usa la inmunodifusión?

Las técnicas de inmunodifusión se usan de manera rutinaria para proporcionar una imitación cualitativa de la prueba de anticuerpos de fijación del complemento y también para detectar otros anticuerpos específicos de Coccidioides, a menudo IgM, que ocurren antes.

¿Cuántos tipos de inmunodifusión hay?

Hay cuatro tipos diferentes de técnicas de inmunodifusión (Anantanarayan y Paniker, 2005).

¿Qué son las técnicas de inmunodifusión?

Inmunodifusión simple (técnica de Oudin) en la que uno de los dos reactivos permanece fijo (ya sea el antígeno o el anticuerpo) y el otro reactivo se mueve. Inmunodifusión doble (técnica de Ouchterlony) en la que el antígeno y el anticuerpo se mueven libremente uno hacia el otro.

¿Quién descubrió la inmunodifusión?

Carl-Bertil Laurell (1919-2001), muy conocido en electroforesis de proteínas, o.a. descubrió la deficiencia de α1-antitripsina, introdujo el ensayo electroinmune alrededor de 1966 (“electroforesis de cohete”) para el análisis cuantitativo de proteínas.

¿Por qué se llama inmunodifusión radial única?

La inmunodifusión radial única es una técnica ampliamente utilizada para la estimación cuantitativa de antígenos. El anticuerpo de especificidad conocida se distribuye uniformemente en un gel de agar y una muestra que contiene el antígeno de interés se coloca en un pozo dentro del gel.

¿Cuál es el principio fundamental de la inmunodifusión?

PRINCIPIO: La inmunodifusión en geles abarca una variedad de técnicas, que son útiles para el análisis de antígenos y anticuerpos. Un antígeno reacciona con un anticuerpo específico para formar un complejo antígeno-anticuerpo, cuya composición depende de la naturaleza, concentración y proporción de los reactivos iniciales.

¿Para qué sirve el antisuero?

El antisuero es suero sanguíneo humano o no humano que contiene anticuerpos monoclonales o policlonales que se utiliza para propagar la inmunidad pasiva a muchas enfermedades a través de la donación de sangre (plasmaféresis).

¿Es un hapteno y un inmunógeno?

Podemos definir un inmunógeno como un antígeno completo que está compuesto por el transportador macromolecular y los epítopos (determinantes) que pueden inducir la respuesta inmune. Un ejemplo explícito es un hapteno. Los haptenos son compuestos de bajo peso molecular que pueden unirse a los anticuerpos, pero no pueden provocar una respuesta inmunitaria.

¿Cómo funciona un ensayo de inmunodifusión?

La base de la prueba de inmunodifusión es la migración simultánea de antígeno y anticuerpo entre sí a través de un gel de agar o agarosa. A medida que el antígeno y el anticuerpo entran en contacto, se combinan para formar un precipitado que queda atrapado en la matriz del gel y produce una línea visible.

¿Para qué sirve la inmunodifusión doble?

La inmunodifusión doble de Ouchterlony (también conocida como inmunodifusión doble pasiva) es una técnica inmunológica utilizada en la detección, identificación y cuantificación de anticuerpos y antígenos, como inmunoglobulinas y antígenos nucleares extraíbles.

¿Qué es la prueba AGID?

La prueba de inmunodifusión en gel de agar (AGID) se usa para detectar anticuerpos contra antígenos específicos del grupo de influenza tipo A, es decir, la ribonucleoproteína (RNP) y las proteínas de la matriz (M). Por lo tanto, esta prueba detectará anticuerpos contra todos los subtipos del virus de la influenza A.

¿Cómo funciona una prueba AGID?

Una prueba de diagnóstico que utiliza suero (la parte fluida y no celular de la sangre) que detecta los anticuerpos producidos en respuesta a una infección. El suero se coloca en un pozo en el agar y una preparación de antígeno MAP se coloca en un pozo cercano.

¿Qué es una prueba de precipitina?

Definición. La precipitina de coccidioides es un análisis de sangre que busca infecciones debidas a un hongo llamado coccidioides, que causa la enfermedad coccidioidomicosis o fiebre del valle.

¿Cuál es el otro nombre del método de inmunodifusión radial simple?

La inmunodifusión radial única, también conocida como técnica de Mancini, es una técnica de inmunodifusión cuantitativa utilizada para detectar la concentración de antígeno midiendo el diámetro del anillo de precipitación formado por la interacción del antígeno y el anticuerpo a la concentración óptima.

¿Qué es el método de inmunodifusión radial?

La inmunodifusión radial (RID) es una técnica de inmunodifusión cuantitativa utilizada para determinar la concentración de un antígeno en un fluido biológico. El diámetro del anillo aumenta con el tiempo a medida que el antígeno se difunde en el medio, reacciona con el anticuerpo y forma complejos de precipitina insolubles.

¿Qué es la zona de equivalencia?

: la parte del rango de posibles proporciones de anticuerpos y antígenos que interactúan en la que ninguno o sólo pequeñas trazas de ambos quedan sin combinar en el medio.

¿Por qué Ouchterlony se llama doble difusión?

En la doble difusión de Ouchterlony, tanto el antígeno como el anticuerpo se difunden entre sí en un medio semisólido hasta alcanzar su concentración óptima. Una banda de precipitación se produce en este punto.

¿Cuáles son las limitaciones de Ouchterlony?

En ausencia de tinción, el ensayo de inmunodifusión doble de Ouchterlony es sensible a 100 ug/ml de anticuerpo específico; sin embargo, una limitación de la técnica es que requiere altas concentraciones tanto de antígeno como de anticuerpo y es relativamente insensible a anticuerpos con baja afinidad (Hornbeck 1991 ).

¿Qué es la electroforesis de cohete?

La electroforesis de cohetes (también conocida como electroinmunoensayo o electroinmunodifusión) es un método simple, rápido y reproducible para determinar la concentración de una proteína específica en una mezcla de proteínas.

¿Los anticuerpos tienen epítopos?

El epítopo es la pieza específica del antígeno a la que se une un anticuerpo. La parte de un anticuerpo que se une al epítopo se llama paratope. Aunque los epítopos suelen ser proteínas no propias, las secuencias derivadas del huésped que pueden reconocerse (como en el caso de las enfermedades autoinmunes) también son epítopos.

¿Por qué es importante la prueba de ouchterlony?

La prueba de Ouchterlony es particularmente útil cuando se busca reactividad cruzada. Podemos comprobar un antisuero frente a un grupo de antígenos estrechamente relacionados y ver qué combinaciones forman arcos de precipitación.

¿Qué gel se usa para hacer bien en la técnica de Inmunodifusión?

Inmunodifusión en gel de agar Se coloca un antígeno viral conocido en un pocillo central en agar. Las muestras de sueros desconocidos y los controles positivos se colocan en los pocillos circundantes. Se permite que las muestras de suero y el antígeno se difundan uno hacia el otro.