La D-cicloserina es una 4-amino-1,2-oxazolidin-3-ona que tiene configuración R. Es un antibiótico producido por Streptomyces garyphalus o S. orchidaceus y se usa como parte de un régimen de múltiples medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis cuando se ha desarrollado resistencia o toxicidad a los medicamentos primarios.
¿La cicloserina es bacteriostática o bactericida?
La cicloserina es generalmente bacteriostática, y en base a que su mecanismo de acción es 2 pasos antes que el de la penicilina, es probable que la cicloserina dependa del tiempo.
¿Qué aminoácido bloquea la cicloserina?
La cicloserina tiene una estructura similar al aminoácido D-alanina y funciona al interferir con la formación de la pared celular de la bacteria. La cicloserina se descubrió en 1954 a partir de un tipo de Streptomyces.
¿Por qué la etionamida es un profármaco?
La etionamida es un profármaco que es activado por la enzima ethA, una monooxigenasa en Mycobacterium tuberculosis, y luego se une a NAD+ para formar un aducto que inhibe InhA de la misma manera que la isoniazida. Se cree que el mecanismo de acción es a través de la alteración del ácido micólico.
¿Cuáles son los medicamentos de segunda línea para la TB?
Los medicamentos de segunda línea son los medicamentos contra la TB que se utilizan para el tratamiento de la TB resistente a los medicamentos. Los medicamentos de segunda línea incluyen levofloxacina, moxifloxacina, bedaquilina, delamanida y linezolida. También está la pretomanida, que es un nuevo fármaco de segunda línea recomendado en 2019 para el tratamiento de la tuberculosis resistente a los medicamentos.
¿La cicloserina es de amplio espectro?
La cicloserina es un antibiótico de amplio espectro con una actividad antituberculosa moderada. Inhibe la síntesis de la pared celular.
¿Para qué sirve la ciclofosfamida?
La ciclofosfamida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes alquilantes. Cuando la ciclofosfamida se usa para tratar el cáncer, actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en su cuerpo. Cuando la ciclofosfamida se usa para tratar el síndrome nefrótico, funciona suprimiendo el sistema inmunológico de su cuerpo.
¿La estreptomicina A es un antibiótico?
La estreptomicina es el primer antibiótico aminoglucósido descubierto, originalmente aislado de la bacteria Streptomyces griseus. Ahora se utiliza principalmente como parte del tratamiento multimedicamentoso de la tuberculosis pulmonar. Tiene actividad adicional contra varias bacterias aerobias gramnegativas.
¿Es el etambutol un profármaco?
Como prueba de principio para un profármaco específico contra la TB, elegimos el antibiótico etambutol simple. El etambutol es un fármaco bacteriostático y antimicobacteriano que ha formado parte del tratamiento de primera línea contra la TB desde la década de 1960.
¿Es la pirazinamida un profármaco?
La pirazinamida es un profármaco que se convierte en la forma activa del ácido pirazinoico (POA) por acción de la nicotinamidasa/pirazinamidasa bacteriana (PZasa)16,17 y M.
¿Es la isoniazida un profármaco?
La isoniazida, la etionamida y la protionamida son profármacos. La isoniazida es activada por una enzima catalasa peroxidasa (KatG).
¿Por qué no se usa la estreptomicina?
Una historia de hipersensibilidad clínicamente significativa a la estreptomicina es una contraindicación para su uso. La hipersensibilidad clínicamente significativa a otros aminoglucósidos puede contraindicar el uso de estreptomicina debido a la conocida sensibilidad cruzada de los pacientes a los medicamentos de esta clase.
¿Qué bacterias trata la estreptomicina?
La estreptomicina es un medicamento antibiótico que se usa para tratar varias infecciones bacterianas, como la tuberculosis, el complejo Mycobacterium avium, la endocarditis, la brucelosis, la infección por Burkholderia, la peste, la tularemia y la fiebre por mordedura de rata.
¿Qué infecciones trata la estreptomicina?
¿Qué es la estreptomicina?
La estreptomicina es un antibiótico que se usa para tratar la tuberculosis, la neumonía, la E. coli, la influenza, la peste y otras infecciones de moderadas a graves causadas por ciertas bacterias.
¿Qué son los medicamentos de primera y segunda línea?
Los medicamentos de primera línea se administran primero para las enfermedades y, por lo general, se eligen debido a los menores efectos secundarios y la alta eficacia clínica. Entonces, ¿qué son los medicamentos de segunda línea?
Se utilizan cuando los fármacos de primera línea no muestran efecto sobre la enfermedad o cuando es difícil continuar el tratamiento por el efecto secundario.
¿Directrices de TB de la OMS 2020?
Hay 18 recomendaciones en la actualización de 2020. Los cambios principales incluyen recomendaciones condicionales para un régimen diario de rifapentina e isoniazida de 1 mes y un régimen diario de rifampicina de 4 meses como opciones de tratamiento alternativas.
¿Qué es Mdrtb?
¿Qué es la tuberculosis multirresistente (TB MDR)?
La TB resistente a múltiples fármacos (TB MDR) es causada por un organismo que es resistente al menos a la isoniazida y la rifampicina, los dos fármacos más potentes contra la TB. Estos medicamentos se usan para tratar a todas las personas con enfermedad de TB.
¿La etionamida es hepatotóxica?
(Extensa revisión de la hepatotoxicidad de los medicamentos antituberculosos, incluido el etambutol, publicada en 1999; menciona que se ha informado que la etionamida causa daño hepático en el 3-5% de los pacientes). Verma S, Kaplowitz N. Hepatotoxicidad de los fármacos antituberculosos.
¿Cuál es otro nombre para la dapsona?
La dapsona, también conocida como diaminodifenil sulfona (DDS), es un antibiótico comúnmente utilizado en combinación con rifampicina y clofazimina para el tratamiento de la lepra.
¿Cuál es el nombre químico de la pirazinamida?
pirazinamida | C5H5N3O – PubChem.