¿Qué significa atrofodermia?

[ ăt′rə-fō-dûr′mə ] s. Atrofia de la piel que ocurre en áreas localizadas o generalizadas.

¿Qué es la atrofodermia vermiculatum?

La atrofodermia vermiculatum es un trastorno folicular benigno raro que afecta principalmente a los niños. Se caracteriza por una atrofia reticular o en panal de abeja simétrica de las mejillas que puede extenderse a las orejas y la frente. Se cree que el defecto se debe a una queratinización anormal en el folículo pilosebáceo.

¿Qué es la Atrofodermia de Pasini y Pierini?

La atrofodermia de Pasini y Pierini (APP) es un trastorno cutáneo raro que afecta el colágeno dérmico y se presenta con atrofia dérmica. Las manifestaciones clínicas clásicas de la PPA son áreas de piel hiperpigmentadas o hipopigmentadas y deprimidas en el tronco o las extremidades (imagen 1).

¿Cuántas personas Atrophoderma Pasini y Pierini?

La atrofodermia de Pasini y Pierini es una enfermedad rara. Menos de 100 casos han sido reportados en la literatura.

¿Cómo se trata la anetodermia?

No existe un tratamiento eficaz para la anetodermia. Aquí se revisarán las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y el tratamiento de la anetodermia. La anetodermia es distinta de la atrofodermia de Pasini y Pierini, un trastorno caracterizado por atrofia dérmica y áreas de piel bien definidas, hiperpigmentadas y deprimidas.

¿Qué es la morfea profunda?

Person y Su propusieron el término morfea profunda en 1981 para describir la esclerosis inflamatoria generalizada del panículo o la fascia.[5] Whittaker utilizó el término morfea profunda solitaria para describir una placa fibrótica solitaria en la parte superior del tronco con hallazgos histológicos de una célula mononuclear densa.

¿Qué es en golpe de sable?

En coup de saber (ECDS) es una forma rara de esclerodermia localizada que típicamente se manifiesta en niños y mujeres. Se presenta como una placa panesclerótica fibrosa que se extiende en una distribución en banda en el cuero cabelludo frontoparietal con alopecia cicatricial circundante.

¿Qué es la morfea bullosa?

La morfea ampollosa es una variante rara de la esclerodermia localizada caracterizada por ampollas intermitentes ocasionales. El liquen escleroso es una enfermedad inflamatoria crónica. Se ha descrito la coexistencia de morfea y liquen escleroso en diferentes localizaciones en un mismo paciente y más raramente en la misma lesión.

¿Qué es la morfea lineal?

La morfea lineal presenta una sola banda de piel engrosada y descolorida. Por lo general, la banda dentada baja por un brazo o una pierna, pero también puede extenderse por la frente. Esto se conoce como golpe de sable porque hace que la piel parezca como si hubiera sido golpeada por una espada.

¿Qué es la foliculitis Ulerythematosa reticulata?

Ulerythema ophryogenes y foliculitis ulerythematosa reticulata son tipos del síndrome que se localizan en las cejas y las mejillas y, a veces, afectan las orejas y el cuero cabelludo. Puede resultar en atrofia puntual y rarefacción del cabello. Los pacientes presentan con frecuencia queratosis simple también.

¿La morfea es grave?

La morfea es una afección rara de la piel que, por lo general, solo afectará la apariencia de la piel y desaparecerá sin tratamiento. Sin embargo, en casos más severos, la morfea puede causar problemas de movilidad o deformidades. En los niños, la morfea puede causar daños en los ojos y problemas con el crecimiento y el movimiento de las extremidades.

¿La morfea desaparece alguna vez?

La morfea suele durar varios años y luego desaparece sin tratamiento. Puede dejar cicatrices o áreas de piel oscurecida o descolorida. Hasta que su condición desaparezca, es posible que desee buscar un tratamiento que le ayude a controlar sus signos y síntomas.

¿Puede la morfea causar aumento de peso?

La esclerodermia aguda localizada (morfea) puede presentarse como un edema generalizado grave con aumento rápido de peso y oliguria.

¿Qué causa la morfea ampollosa?

La morfea ampollosa es una variante rara en la que ampollas subepidérmicas tensas desarrollan lesiones de morfea profundas, lineales o tipo placa superpuestas. Este fenómeno puede resultar de la estasis del líquido linfático debido al proceso esclerodermatoso o al liquen escleroso coexistente.

¿En coup de Saber es serio?

El nombre ‘en coup de sabre’ (el golpe de una espada) deriva de la característica cicatriz que marca la piel del cuero cabelludo y el hueso subyacente. Morphoea en coup de saber también puede cortar el cerebro, causando anomalías neurológicas y problemas de visión.

¿Puede la esclerodermia afectar el cerebro?

Conclusión: Los hallazgos neuropatológicos en estos dos pacientes sugieren que la esclerosis sistémica puede inducir cambios vasculares primarios en el cerebro, de los cuales la calcificación puede ser un marcador.

¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con esclerodermia?

Las personas que tienen esclerodermia localizada pueden vivir una vida ininterrumpida con solo experiencias y manejo de síntomas menores. Por otro lado, aquellos diagnosticados con una versión avanzada y sistémica de la enfermedad tienen un pronóstico de entre tres y 15 años.

¿La morfea te cansa?

La mayoría de los pacientes con morfea generalizada y fascitis eosinofílica reportaron fatiga, y una proporción sustancial de pacientes notó fatiga severa. Los pacientes con fascitis eosinofílica informaron particularmente dolor y picazón.

¿Qué tan rápido se propaga la morfea?

Sin tratamiento, las lesiones a menudo desaparecen por sí solas dentro de tres a cinco años, pero por lo general aparecen nuevas lesiones a lo largo de la vida de una persona. Si la afección es más profunda que el nivel de la piel, puede propagarse rápidamente, por lo que es importante un diagnóstico temprano y un tratamiento rápido. Descubre más datos sobre la morfea aquí.

¿Cómo se trata la morfea de forma natural?

Algunos síntomas de la morfea pueden ser molestos y pueden tratarse… Sin embargo, algunos tratamientos pueden reducir los síntomas y aliviar la picazón de la morfea.

Hidrata tu piel.
Sal al sol.
Prueba la fototerapia.
Usa una crema medicada.
Evite las situaciones de picazón.

¿Es la morfea un trastorno autoinmune?

La morfea es una enfermedad autoinmune que causa esclerosis, o cambios similares a cicatrices en la piel. Las enfermedades autoinmunes ocurren cuando el sistema inmunológico, que normalmente nos protege de bacterias, virus y hongos, ataca por error al propio cuerpo de una persona.

¿La morfea es una discapacidad?

La morfea panesclerótica puede localizarse en áreas relativamente pequeñas del cuerpo o puede afectar grandes áreas del cuerpo. Los casos graves de morfea panesclerótica pueden producir discapacidad a largo plazo y, en raras ocasiones, han resultado en la muerte.

¿Qué tipo de dolor causa la esclerodermia?

El dolor de los nervios es un síntoma común para muchas personas con esclerodermia y se experimentan regularmente afecciones como el síndrome del túnel carpiano y la neuralgia. Los nervios quedan atrapados debido a la hinchazón, lo que provoca dolor y entumecimiento en la zona afectada, que a menudo empeora por la noche y perturba el sueño.

¿Puede la morfea causar pérdida de cabello?

Numerosos parches nuevos de piel endurecida y descolorida pueden parecer unirse, una condición conocida como morfea generalizada. Pérdida de cabello y glándulas sudoríparas. Con el tiempo, puede perder cabello y glándulas sudoríparas en el área afectada.

¿La morfea está relacionada con el lupus?

Se cree que está aislado en la piel sin afectar los órganos internos, como se ve en la esclerosis sistémica (comúnmente conocida como esclerodermia). La morfea es un trastorno autoinmune (como la diabetes tipo I, el lupus, el vitíligo o la esclerosis múltiple, entre otros).