La macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) es un tipo de linfoma no Hodgkin (LNH). Las células cancerosas producen grandes cantidades de una proteína anormal (llamada macroglobulina). Otro nombre para la WM es linfoma linfoplasmacítico.
¿Qué es la macroglobulinemia de Waldenström?
La macroglobulinemia de Waldenström (Waldenström) es un cáncer de glóbulos blancos raro. Es un tipo de linfoma no Hodgkin de crecimiento lento. La enfermedad de Waldenström se forma principalmente en la médula ósea y puede retrasar el crecimiento de las células sanguíneas normales, lo que puede provocar anemia y un sistema inmunitario debilitado.
¿Qué tan grave es la Macroglobulinemia de Waldenstrom?
Si tiene macroglobulinemia de Waldenstrom, su médula ósea produce demasiados glóbulos blancos anormales que desplazan a los glóbulos sanos. Los glóbulos blancos anormales producen una proteína que se acumula en la sangre, altera la circulación y causa complicaciones.
¿Cuál es la diferencia entre el mieloma múltiple y la macroglobulinemia de Waldenstrom?
El mieloma múltiple representa una proliferación maligna de células plasmáticas derivadas de un solo clon dentro de la médula ósea. Si bien se desconoce la causa del mieloma, la interleucina 6 puede desempeñar un papel en el impulso de la proliferación de células de mieloma. La macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) es una enfermedad proliferativa de los linfocitos B.
¿La macroglobulinemia de Waldenstrom es dolorosa?
Si la proteína M solo espesa la sangre en las partes más frías del cuerpo (como la punta de la nariz, las orejas y los dedos de las manos y los pies), se denomina crioglobulina. Las crioglobulinas pueden causar dolor u otros problemas en estas áreas si una persona se expone a temperaturas más bajas.
¿Qué tan raro es el de Waldenstrom?
La macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) es rara, con una tasa de incidencia de alrededor de 3 casos por millón de personas por año en los Estados Unidos. Alrededor de 1000 a 1500 personas son diagnosticadas con WM cada año en los Estados Unidos.
¿Es Waldenstrom una forma de leucemia?
Para obtener información adicional sobre la WM, consulte el folleto gratuito Linfoma no Hodgkin de la Sociedad de Lucha contra la Leucemia y el Linfoma (LLS, por sus siglas en inglés). La macroglobulinemia de Waldenström (WM), también llamada “linfoma linfoplasmocitario”, es un cáncer de la sangre poco común, indolente (de crecimiento lento) que se puede tratar con las terapias disponibles pero que no es curable.
¿La enfermedad de Waldenstrom es hereditaria?
La macroglobulinemia de Waldenström generalmente no se hereda y la mayoría de las personas afectadas no tienen antecedentes del trastorno en su familia. La afección generalmente surge de mutaciones que se adquieren durante la vida de una persona (mutaciones somáticas), que no se heredan.
¿Es Waldenstrom un linfoma no Hodgkin?
La macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) es un tipo de linfoma no Hodgkin (LNH). Las células cancerosas producen grandes cantidades de una proteína anormal (llamada macroglobulina). Otro nombre para la WM es linfoma linfoplasmacítico.
¿Cuánto tiempo puede vivir alguien con Waldenstrom?
La Fundación Internacional de Macroglobulinemia de Waldenstrom descubrió que los tratamientos mejorados han puesto las tasas de supervivencia promedio entre 14 y 16 años. La mediana de supervivencia se define como el período de tiempo en el que el 50 por ciento de las personas con la enfermedad han muerto mientras que el resto aún vive.
¿Qué tan rápido avanza el progreso de Waldenstrom?
La probabilidad acumulada de progresión a WM sintomática, amiloidosis o linfoma fue del 6 % a 1 año, del 39 % a los 3 años, del 59 % a los 5 años y del 68 % a los 10 años. Los principales factores de riesgo para la progresión fueron el porcentaje de células linfoplasmocíticas en la médula ósea, el tamaño del pico M sérico y el valor de hemoglobina.
¿Cómo contrae mieloma múltiple una persona?
¿Qué causa el mieloma múltiple?
Se desconoce la causa exacta del mieloma múltiple. Sin embargo, comienza con una célula plasmática anormal que se multiplica rápidamente en la médula ósea muchas más veces de lo que debería. Las células de mieloma cancerosas resultantes no tienen un ciclo de vida normal.
¿MGUS causa un sistema inmunológico debilitado?
En ambos trastornos, existe un mayor riesgo de infección debido a los efectos inmunosupresores de la enfermedad y conjuntamente de la terapia en MM, y se compromete la respuesta a la vacunación para contrarrestar la infección. Los factores subyacentes en una respuesta inmune debilitada en MGUS y MM aún no se comprenden completamente.
¿Qué significa macroglobulinemia?
Macroglobulinemia: Una condición en la que la sangre contiene altos niveles de proteínas grandes. Si los niveles son demasiado altos, la sangre puede volverse demasiado espesa o viscosa y, por lo tanto, demasiado espesa para fluir a través de los vasos sanguíneos pequeños. La proteína grande es un anticuerpo llamado macroglobulina o IgM.
¿Cómo se puede prevenir la macroglobulinemia de Waldenstrom?
La mayoría de los factores de riesgo de la macroglobulinemia de Waldenstrom (WM), como la edad avanzada o la gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS), no se pueden cambiar ni controlar, por lo que no hay forma de prevenir los cánceres que podrían estar relacionados con estos factores de riesgo. .
¿Cómo se diagnostica Waldenstrom?
Las pruebas y los procedimientos utilizados para diagnosticar la macroglobulinemia de Waldenstrom incluyen:
Análisis de sangre. Los análisis de sangre pueden revelar cantidades bajas de células sanguíneas sanas.
Recolección de una muestra de médula ósea para análisis. Durante una biopsia de médula ósea, su médico usa una aguja para extraer parte de su médula ósea del hueso de la cadera.
Pruebas de imagen.
¿Es curable Waldenstrom?
La macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) generalmente no se considera curable, pero es tratable. Muchos medicamentos diferentes pueden ayudar a mantener la WM bajo control, a menudo durante largos períodos de tiempo. No todas las personas con WM necesitan tratamiento de inmediato. De hecho, a algunas personas se les diagnostica WM incluso antes de que presenten síntomas.
¿Se puede diagnosticar mal Waldenstrom?
Debido a que la enfermedad de Waldenström es rara, a menudo se diagnostica erróneamente. Es importante que lo vean o consulten con un centro de tratamiento como el nuestro que atiende a muchos pacientes con este tipo de cáncer.
¿Qué causa la macroglobulinemia de Waldenstrom?
¿Qué causa la macroglobulinemia de Waldenstrom (WM)?
Los médicos no saben qué causa la WM, pero creen que se trata de una mutación genética. Investigaciones recientes han encontrado que las células de WM tienen una mutación (cambio) en un gen conocido como MYD88, que normalmente ayuda a las células del sistema inmunitario a enviar señales entre sí y ayuda a mantenerlas con vida.
¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Waldenstrom y el mieloma múltiple?
El mieloma múltiple es un cáncer de células plasmáticas; El linfoma no Hodgkin es un cáncer de los linfocitos. Las células de Waldenstrom tienen características tanto de células plasmáticas como de linfocitos; El de Waldenstrom es un linfoma linfoplasmocitario.
¿Es fatal el de Waldenstrom?
WM es una enfermedad crónica bastante indolente en la mayoría de los pacientes. La mediana de supervivencia ha variado en los estudios, de 5 años a casi 11 años. Las principales causas de muerte por WM incluyen progresión de la enfermedad, transformación a linfoma de alto grado o complicaciones de la terapia.
¿La enfermedad de Waldenstrom es hereditaria?
Los genes heredados parecen jugar un papel en al menos algunas personas que contraen WM. Aproximadamente 1 de cada 5 personas con WM tiene un pariente cercano con WM o con una enfermedad de células B relacionada, como MGUS o ciertos tipos de linfoma o leucemia.
¿Cuántas personas en el mundo tienen macroglobulinemia de Waldenstrom?
Poblaciones afectadas La macroglobulinemia de Waldenström es un trastorno muy raro que afecta aproximadamente a 1 de cada 3,4 millones de hombres estadounidenses y aproximadamente a la mitad de ese número de mujeres estadounidenses. Se estima que la incidencia de WMG es de alrededor de 5 por cada 1.000.000 de personas mayores de 50 años. La mediana de edad en el momento del diagnóstico es de 67 años.