La nefropatía asociada al VIH (HIVAN), la enfermedad renal clásica asociada con la infección por el VIH, se describió por primera vez en 1984 como una complicación del SIDA [1-3], aunque la HIVAN también puede ocurrir en pacientes con una infección por el VIH menos avanzada o después de una seroconversión aguda [ 4,5].
¿Puede el VIH causar síndrome nefrótico?
Los pacientes con nefropatía relacionada con el VIH (HIVAN, por sus siglas en inglés) típicamente se presentan con un síndrome nefrótico que consiste en proteinuria en rango nefrótico (>3.5 g/d), azotemia, hipoalbuminemia e hiperlipidemia. El edema es poco común en la NAVIH, sin embargo, muchos autores lo describen como una característica de la NAVIH.
¿Qué síndrome nefrótico se asocia más comúnmente con el VIH?
El tipo más común, o “clásico”, de nefropatía asociada con el VIH es una glomeruloesclerosis segmentaria focal colapsante (GEFS), aunque también pueden ocurrir otras formas de enfermedad renal. Independientemente de la histología subyacente, la enfermedad renal en pacientes con VIH se asocia con un mayor riesgo de muerte.
¿La glomeruloesclerosis segmentaria focal está asociada con el VIH?
La glomeruloesclerosis segmentaria focal colapsante (GEFS colapsante; también conocida como glomerulopatía colapsante) se observa con mayor frecuencia en asociación con la infección por VIH [1]. En este contexto, la enfermedad renal también se denomina “nefropatía asociada al VIH” (HIVAN, por sus siglas en inglés).
¿Cuáles son los hallazgos ecográficos comunes de nefropatía en infecciones por VIH?
Conclusión: Nuestros datos revelan varias anomalías ecográficas que no han sido descritas previamente: disminución de la definición corticomedular, disminución de la grasa del seno renal, heterogeneidad del parénquima y configuración renal globular. Estos nuevos hallazgos se encontraron principalmente en pacientes con infección avanzada por VIH.
¿Cuáles son los síntomas de la glomerulonefritis?
¿Cuáles son los síntomas de la glomerulonefritis?
Fatiga.
Alta presión sanguínea.
Hinchazón de la cara, manos, pies y vientre.
Sangre y proteínas en la orina (hematuria y proteinuria)
Disminución de la producción de orina.
¿Qué es Alports?
El síndrome de Alport es una enfermedad que daña los diminutos vasos sanguíneos de los riñones. Puede conducir a enfermedad renal e insuficiencia renal. También puede causar pérdida de audición y problemas en los ojos. El síndrome de Alport daña los riñones al atacar los glomérulos.
¿Qué es la esclerosis renal?
Esclerosis glomerular. Especialidad. Nefrología. La glomeruloesclerosis es el endurecimiento de los glomérulos en el riñón. Es un término general para describir la cicatrización de los diminutos vasos sanguíneos de los riñones, los glomérulos, las unidades funcionales del riñón que filtran la urea de la sangre.
¿Qué es la enfermedad IgA?
La nefropatía por IgA es una enfermedad renal crónica. Progresa durante 10 a 20 años y puede conducir a una enfermedad renal en etapa terminal. Es causada por depósitos de la proteína inmunoglobulina A (IgA) dentro de los filtros (glomérulos) en el riñón.
¿Qué es el síndrome nefrótico GEFS?
La glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) es una enfermedad rara que afecta los filtros de los riñones. Cuando estos filtros tienen cicatrices, no pueden filtrar la sangre, lo que puede provocar daño e insuficiencia renal. El tratamiento de la FSGS se enfoca en tratar los síntomas y prevenir cualquier cicatrización adicional.
¿Qué es el síndrome nefrótico de cambios mínimos?
La enfermedad de cambios mínimos (MCD, por sus siglas en inglés) es una enfermedad renal en la que se pierden grandes cantidades de proteína en la orina. Es una de las causas más comunes del síndrome nefrótico (ver más abajo) en todo el mundo. Los riñones normalmente trabajan para limpiar la sangre de los productos de desecho naturales que se acumulan con el tiempo.
¿Hivan es reversible?
La lesión renal más común, la nefropatía asociada al VIH (HIVAN), es una glomerulopatía esclerosante. Sin embargo, también se deben considerar las causas potencialmente reversibles de la enfermedad renal en pacientes infectados por el VIH.
¿Es Biktarvy una cura?
BIKTARVY no cura el VIH-1 o el SIDA. BIKTARVY es un medicamento recetado completo de 1 pastilla que se toma una vez al día y se usa para tratar el VIH-1 en ciertos adultos.
¿Puedo hacer una vida normal con nefropatía por IgA?
No existe una cura para la nefropatía por IgA ni una forma definitiva de saber qué curso tomará la enfermedad. Algunas personas experimentan una remisión completa, otras viven una vida normal con cantidades bajas de sangre o proteína en la orina, pero algunas personas progresan a insuficiencia renal.
¿Qué hace la IgA en el cuerpo?
¿Qué es la deficiencia de IgA?
La inmunoglobulina A (IgA) es una proteína sanguínea de anticuerpo que forma parte de su sistema inmunitario. Su cuerpo produce IgA y otro tipo de anticuerpos para ayudar a combatir las enfermedades.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con nefropatía por IgA?
Hubo un 50 % de supervivencia renal de 18,1 años y un 50 % de mortalidad se produjo 31,0 años después del diagnóstico de nefropatía por IgA. Supervivencia en años desde la biopsia renal diagnóstica hasta la fecha de la muerte (línea roja) y hasta la enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) definida por la necesidad de diálisis crónica o trasplante (línea azul).
¿Por qué tengo cicatrices en mi riñón?
La cicatrización renal o ‘fibrosis’ es la causa principal de la enfermedad renal y es desencadenada por factores que incluyen diabetes, enfermedades autoinmunes y presión arterial alta, uso regular de ciertos medicamentos e infecciones prolongadas.
¿Cuántos riñones tenemos?
¿Dónde están los riñones y cómo funcionan?
Hay dos riñones, cada uno del tamaño de un puño, ubicados a ambos lados de la columna vertebral en el nivel más bajo de la caja torácica. Cada riñón contiene hasta un millón de unidades funcionales llamadas nefronas.
¿Cuáles son las consecuencias a largo plazo de la cicatrización renal?
A largo plazo, los pacientes con cicatrices pielonefríticas tienen riesgo de hipertensión7 y deterioro de la función renal. También existe el riesgo de complicaciones durante el embarazo. Sin embargo, la verdadera frecuencia de tales complicaciones no se conoce por completo.
¿A qué edad comienza el síndrome de Alport?
La pérdida auditiva generalmente se desarrolla durante la última infancia o la adolescencia temprana, y la mayoría de las personas afectadas se vuelven sordas a los 40 años. El síndrome de Alport también se caracteriza por cambios oculares específicos. Con mayor frecuencia, las personas afectadas tienen un hallazgo en el ojo llamado lenticonus anterior, que hace que el cristalino adquiera forma de cono.
¿Quién trata el síndrome de Alport?
Es muy importante que las personas con síndrome de Alport sean examinadas regularmente por un nefrólogo para que los efectos de la enfermedad renal, como la hipertensión (presión arterial alta), puedan identificarse de manera temprana y tratarse. Las evaluaciones periódicas de la audición y la visión también son importantes.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de Alport?
Pronóstico del síndrome de Alport La mayoría de los hombres con síndrome de Alport alcanzan la enfermedad renal terminal y la insuficiencia renal a los 40 o 50 años, lo que puede reducir la esperanza de vida si no se trata con diálisis o un trasplante de riñón. La mayoría de las mujeres con síndrome de Alport tienen una esperanza de vida normal.
¿Cuál es la causa más común de glomerulonefritis?
¿Qué causa la glomerulonefritis aguda?
La enfermedad aguda puede ser causada por infecciones como la faringitis estreptocócica. También puede ser causada por otras enfermedades, como el lupus, el síndrome de Goodpasture, la enfermedad de Wegener y la poliarteritis nodosa. El diagnóstico precoz y el tratamiento inmediato son importantes para prevenir la insuficiencia renal.
¿Cuál es el tratamiento para la glomerulonefritis?
Corticosteroides como la prednisona. Diálisis, que ayuda a limpiar la sangre, eliminar el exceso de líquido y controlar la presión arterial. Diuréticos (píldoras de agua) para reducir la hinchazón. Inmunosupresores, si un problema con el sistema inmunológico causa la glomerulonefritis.
¿Quién está en riesgo de glomerulonefritis?
Los factores de riesgo incluyen bajo peso al nacer o tener una afección que cause presión arterial alta o hipertensión. Los niños con glomerulonefritis aguda a menudo tienen orina de color rojo oscuro o marrón, que es causada por sangrado en los riñones.