¿Qué tan común es la miofibromatosis infantil?
miofibromatosis infantil
Escucha la pronunciación. (IN-fun-TILE MY-oh-FY-broh-muh-TOH-sis) Una afección rara en la que se forman uno o más tumores fibrosos (tejido conectivo) en la piel, el músculo o el hueso. A veces, también se forman en los órganos internos.
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Definición de miofibromatosis infantil – Diccionario de cáncer del NCI
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La MI se encuentra al nacer en aproximadamente 1 de cada 150 000 bebés. Es posible que algunos casos de MI no se diagnostiquen o no se diagnostiquen correctamente. Por esta razón, la mensajería instantánea puede ser más común de lo que pensamos.
¿El miofibroma es benigno?
El miofibroma infantil (MI) es un tumor benigno raro de los miofibroblastos que se encuentran comúnmente en la región de la cabeza y el cuello de un bebé. Por lo general, se manifiesta como una inflamación en la dermis y el tejido subcutáneo con igual propensión a ocurrir en bebés de sexo masculino y femenino [1].
¿Qué causa un miofibroma?
La mayoría de los casos de miofibromatosis infantil ocurren al azar, sin razón aparente. Se han identificado casos familiares raros (en los que se ve afectado más de un miembro de la familia) y se han encontrado cambios genéticos (mutaciones) en dos genes diferentes (PDGFRB y NOTCH3) que causan la afección en la mayoría de estos casos.
¿Qué significa Miofibroma?
El miofibroma es un tumor nodular solitario de los tejidos blandos, huesos u órganos internos que afecta a personas de todas las edades. El tumor puede presentarse como nódulos únicos o múltiples.
¿Cómo se llaman los tumores benignos del músculo liso?
Los tumores benignos del músculo liso incluyen el hamartoma del músculo liso y el angioleiomioma. Una categoría específica de leiomiomas son los receptores de estrógeno positivos en las mujeres. Estos son similares a los leiomiomas uterinos y pueden ocurrir en cualquier parte del abdomen y la pared abdominal.
¿Qué es la fascitis nodular?
La fascitis nodular es un bulto de rápido crecimiento en el tejido blando. No está claro por qué se contrae, pero no es canceroso. A veces se le llama fascitis pseudosarcomatosa, fascitis proliferativa o fascitis infiltrativa.
¿El fibroma es maligno?
Pueden crecer en todos los órganos, surgiendo del tejido mesénquima. El término “fibroblástico” o “fibromatoso” se utiliza para describir tumores del tejido conjuntivo fibroso. Cuando el término fibroma se usa sin modificador, generalmente se considera benigno, con el término fibrosarcoma reservado para tumores malignos.
¿Qué es el fibrosarcoma infantil?
Tipo de cáncer que se forma en el tejido fibroso (conectivo). El fibrosarcoma infantil generalmente ocurre en bebés y niños pequeños, pero también se puede encontrar antes del nacimiento mediante ultrasonido. Puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo. El tumor suele ser grande y de rápido crecimiento, pero rara vez se disemina a otras partes del cuerpo.
¿Qué es un Rabdomioma?
El rabdomioma cardíaco es un tipo de tumor cardíaco benigno (no canceroso) y es el tipo más común de tumor cardíaco en los niños (Figura 1). • Generalmente se encuentra durante el embarazo o cuando el bebé es un bebé.
¿Qué es el sarcoma miofibroblástico?
El sarcoma miofibroblástico de bajo grado (LGMS) es una lesión maligna compuesta por miofibroblastos. Es un tumor infrecuente de etiología desconocida que se desarrolla principalmente en el hueso o los tejidos blandos y se informa con mayor frecuencia en la cabeza y el cuello, particularmente en la lengua y la cavidad oral.
¿Qué es un tumor miofibroblástico?
Resumen. Escuchar. Un tumor miofibroblástico inflamatorio (IMT, por sus siglas en inglés) es un tumor poco frecuente, generalmente benigno (no canceroso), formado por células llamadas células fusiformes miofibroblásticas. Por lo general, se desarrolla en niños o adultos jóvenes, pero puede afectar a personas de cualquier edad.
¿El rabdomiosarcoma es hereditario?
No es común que el RMS sea hereditario, pero prestar mucha atención a los posibles signos tempranos de cáncer podría ayudar a detectarlo temprano, cuando es más probable que el tratamiento sea exitoso. Okcu MF, Hicks J. Rabdomiosarcoma en la infancia y la adolescencia: presentación clínica, evaluación diagnóstica y estadificación.
¿Cómo se trata el rabdomioma?
Los pacientes con rabdomioma del adulto deben ser tratados con resección quirúrgica de las lesiones de cabeza y cuello, especialmente aquellas lesiones que comprimen o desplazan la lengua y aquellas que pueden sobresalir y obstruir parcialmente la faringe o la laringe. Los rabdomiomas fetales generalmente se localizan en los tejidos subcutáneos.
¿Qué causa el rabdomioma?
Qué causa el rabdomioma. La esclerosis tuberosa, un trastorno genético que hace que se formen tumores en muchos órganos diferentes, se ha informado en hasta el 60-80 % de los pacientes diagnosticados con rabdomiomas.
¿El fibrosarcoma es benigno o maligno?
El fibrosarcoma es una neoplasia maligna (cáncer) de origen celular mesenquimatoso en el que histológicamente las células predominantes son fibroblastos que se dividen excesivamente sin control celular; pueden invadir tejidos locales y viajar a sitios distantes del cuerpo (hacer metástasis).
¿Son raros los fibrosarcomas?
Es raro y afecta a aproximadamente 1 de cada 2 millones de personas. El fibrosarcoma se llama así porque está compuesto de fibroblastos fusiformes malignos o miofibroblastos. Comienza en el tejido fibroso que envuelve los tendones, ligamentos y músculos.
¿Qué es el fibrosarcoma congénito?
Tipo de cáncer que se forma en el tejido fibroso (conectivo). El fibrosarcoma congénito generalmente ocurre en bebés y niños pequeños, pero también se puede encontrar antes del nacimiento mediante ultrasonido. Puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo. El tumor suele ser grande y de rápido crecimiento, pero rara vez se disemina a otras partes del cuerpo.
¿Se debe extirpar un fibroma?
Los fibromas a menudo ocurren por vía oral y generalmente se deben a un traumatismo en el tejido conectivo subyacente que produce un agrandamiento del tejido. Para evitar un trauma continuo en el tejido, se puede recomendar la escisión y, a menudo, se indica una biopsia de estas masas para confirmar su diagnóstico y descartar una posible causa maligna.
¿Puede un fibroma volverse canceroso?
Algunos fibromas pueden causar síntomas y pueden necesitar cirugía. En casos raros, los fibromas pueden cambiar y convertirse en fibrosarcomas. Estos son cancerosos. Obtenga más información sobre los dermatofibromas.
¿El fibroma desaparece?
Los fibromas plantares son benignos, pero no desaparecerán a menos que se traten. No hay una causa exacta para esta condición.
¿La fascitis nodular es dolorosa?
La fascitis nodular es una lesión fibroblástica benigna que históricamente fue mal diagnosticada como una neoplasia maligna. Los pacientes presentan dolor e inflamación de duración relativamente breve. La presentación clínica sugiere una lesión agresiva, que generalmente ocurre en la fascia muscular.
¿Dónde se produce la fascitis nodular?
La fascitis nodular es una proliferación fibrosa relativamente común que ocurre típicamente en el tejido subcutáneo. Ocurre en todos los grupos de edad, pero es más común en adultos jóvenes. Los sitios más comunes son las extremidades superiores, el tronco y la cabeza y el cuello (incluidas las glándulas salivales), pero cualquier parte del cuerpo puede verse afectada.
¿Se puede diagnosticar mal la fascitis nodular?
La fascitis nodular es una proliferación reactiva de fibroblastos/miofibroblastos en la fascia y el tejido subcutáneo. El examen histológico a veces revela heterotipia celular y polimorfismo. Por lo tanto, la fascitis nodular a menudo se diagnostica erróneamente como sarcoma de tejidos blandos.
¿Regresa el rabdomiosarcoma?
En muchos casos, la remisión es permanente, pero el rabdomiosarcoma puede reaparecer. Esto se llama recurrencia. La recurrencia puede ocurrir en el mismo lugar del cuerpo o en una parte diferente.
¿Se puede heredar el rabdomiosarcoma?
En raras ocasiones, el rabdomiosarcoma se ha relacionado con síndromes genéticos que se transmiten de padres a hijos, como la neurofibromatosis 1, el síndrome de Noonan, el síndrome de Li-Fraumeni, el síndrome de Beckwith-Wiedemann y el síndrome de Costello.