La craneosinostosis es común y ocurre en uno de cada 2200 nacidos vivos. La afección afecta a los hombres un poco más a menudo que a las mujeres. La craneosinostosis suele ser esporádica (ocurre por casualidad), pero puede heredarse en algunas familias.
¿A qué edad se diagnostica la craneosinostosis?
Pero a medida que su bebé crece, una cabeza deforme podría ser un signo de otra cosa. Cuanto antes pueda obtener un diagnóstico, idealmente antes de los 6 meses de edad, más eficaz puede ser el tratamiento. La craneosinostosis es una afección en la que las suturas del cráneo de un niño se cierran demasiado pronto, lo que provoca problemas con el crecimiento de la cabeza.
¿Qué tan grave es la craneosinostosis?
Si no se trata, la craneosinostosis puede provocar complicaciones graves, entre ellas: Deformidad de la cabeza, posiblemente grave y permanente. Aumento de la presión en el cerebro. Convulsiones.
¿Con qué frecuencia ocurre la craneosinostosis?
Los investigadores estiman que aproximadamente 1 de cada 2500 bebés nace con craneosinostosis en los Estados Unidos.
¿La craneosinostosis leve necesita cirugía?
Las formas más leves de craneosinostosis no requieren tratamiento. Estos casos se manifiestan como crestas leves sin deformidad significativa. Sin embargo, la mayoría de los casos requieren tratamiento quirúrgico.
¿La craneosinostosis empeora con la edad?
El signo más común de craneosinostosis es una cabeza de forma extraña al nacer o cuando el niño tiene unos meses. La deformidad generalmente se vuelve aún más notoria con el tiempo.
¿Puede la craneosinostosis causar retraso en el habla?
Sin embargo, la experiencia clínica sugiere que los niños con esta y otras formas de craneosinostosis pueden tener problemas con el desarrollo del lenguaje. Los nuevos resultados muestran una mayor tasa de trastornos del habla y del lenguaje en niños con sinostosis metópica.
¿Cómo sé si mi bebé tiene craneosinostosis?
El síntoma principal de la craneosinostosis es un cráneo deforme. Si los bebés reciben un tratamiento quirúrgico temprano, es posible que no experimenten ningún otro síntoma de craneosinostosis. Otros signos de craneosinostosis incluyen: Ausencia de fontanela (punto blando) en la cabeza de un bebé donde el cráneo no se ha cerrado.
¿Puede la craneosinostosis causar autismo?
Un componente extrínseco de un trastorno cerebral orgánico también se ha implicado en el desarrollo del TEA [3]. La craneosinostosis se asocia con una elevación crónica de la presión intracraneal (PIC), y la alteración del desarrollo cerebral asociada se ha implicado en el desarrollo de TEA [4-6].
¿Se puede ver la craneosinostosis en una ecografía?
La craneosinostosis se diagnostica con mayor frecuencia después del nacimiento cuando la forma de la cabeza del bebé es anormal; sin embargo, ocasionalmente puede detectarse prenatalmente a través de ultrasonido.
¿Cuánto dura la recuperación después de la cirugía de craneosinostosis?
Los huesos de la cabeza de su hijo tardan aproximadamente 12 semanas en sanar y recuperar toda su fuerza. ¿Cómo manejaré el dolor de mi hijo en casa?
El dolor de su hijo estará bien controlado cuando sea dado de alta del hospital. A menudo, Tylenol es adecuado para controlar el alivio del dolor unos días después de la cirugía.
¿Puede la craneosinostosis causar retrasos en el desarrollo?
En 2015, el equipo del Dr. Matthew Speltz publicó resultados que indican que los niños en edad escolar con la forma más común de craneosinostosis tienen más probabilidades de sufrir retrasos en el desarrollo y problemas de aprendizaje que los niños que no tienen el trastorno.
¿La craneosinostosis es hereditaria?
La craneosinostosis a menudo se nota al nacer, pero también se puede diagnosticar en niños mayores. Esta condición a veces se presenta en familias, pero la mayoría de las veces ocurre al azar.
¿Cómo se confirma la craneosinostosis?
Para diagnosticar la craneosinostosis, un pediatra normalmente mirará y medirá la cabeza del bebé y palpará las crestas en las suturas alrededor del cráneo. Las pruebas adicionales pueden confirmar el diagnóstico con más detalle. Las pruebas de imagen, como las tomografías computarizadas y las radiografías, pueden mostrar qué suturas se han fusionado.
¿La craneosinostosis es una cirugía mayor?
Todos los centros aún ofrecen cirugía tradicional, particularmente para bebés que son diagnosticados a edades más avanzadas o bebés que tienen tipos particulares de craneosinostosis con deformidades más extensas. La cirugía es inmensamente más segura que en décadas anteriores, pero es un procedimiento general más largo: puede durar seis horas.
¿Todos los bebés con craneosinostosis necesitan cirugía?
Una pequeña cantidad de bebés con craneosinostosis leve no necesitarán tratamiento quirúrgico. Más bien, pueden usar un casco especial para arreglar la forma de su cráneo a medida que crece su cerebro. La mayoría de los bebés con esta afección necesitarán cirugía para corregir la forma de la cabeza y aliviar la presión sobre el cerebro.
¿La craneosinostosis causa retraso mental?
Hay poca evidencia para evaluar las relaciones entre la función cognitiva y los cambios anatómicos según el tipo específico de craneosinostosis; sin embargo, entre todos los tipos de SSC, se ha demostrado que los niños con sinostosis metópica están relacionados con el porcentaje más alto de problemas del neurodesarrollo
¿Pueden los niños con craneosinostosis vivir una vida normal?
La mayoría de los niños que se someten a una cirugía temprana viven vidas saludables. Pero pueden ocurrir complicaciones a largo plazo. Un niño con craneosinostosis necesita chequeos médicos regulares para asegurarse de que el cráneo, los huesos de la cara y el cerebro se desarrollen normalmente.
¿Se puede incapacitar por craneosinostosis?
No hay una lista de discapacidades para el síndrome de Apert en la lista de discapacidades de la Administración del Seguro Social (SSA). Sin embargo, esto no significa que la condición no pueda calificar médicamente a un niño para recibir beneficios.
¿Cuál es la diferencia entre craneoestenosis y craneosinostosis?
La craneosinostosis (a veces llamada craneoestenosis) es un trastorno en el cual hay una fusión temprana de las suturas del cráneo en la niñez. Produce una cabeza de forma anormal y, a veces, la apariencia de la cara. La deformidad varía significativamente dependiendo de la sutura o suturas involucradas.
¿Puede un casco arreglar la craneosinostosis?
No, la única forma de separar y extirpar los huesos que se han fusionado prematuramente es la cirugía. Usar un casco sin cirugía previa no ayudará a los huesos que ya se han fusionado. ¿Por qué un bebé nacería con esta condición?
La mayoría de las veces se desconoce el motivo de la craneosinostosis en los bebés.
¿Desaparecerá Ridge en la frente del bebé?
Cuando la sutura metópica se fusiona, el hueso al lado de la sutura a menudo se engrosa, creando una cresta metópica. La cresta puede ser sutil u obvia, pero es normal y generalmente desaparece después de algunos años.
¿Qué tan rara es la craneosinostosis en el Reino Unido?
La craneosinostosis afecta a 1 de cada 2000 nacimientos, y cada año nacen hasta 350 niños con esta afección en el Reino Unido. En casos raros, la craneosinostosis ocurre como parte de un síndrome genético como los síndromes de Apert, Muenke, Crouzon, Saethre-Chotzen y Pfeiffer.
¿Por qué mi bebé tiene una cresta en la cabeza?
Cuando un niño tiene sinostosis metópica: la sutura metópica, la articulación que va desde la fontanela del bebé (el “punto blando” en la parte superior de la cabeza) por la frente hasta la parte superior de la nariz, se cierra demasiado pronto. El bebé desarrolla una cresta notable que se extiende a lo largo del centro de su frente.
¿La craneosinostosis puede reaparecer después de la cirugía?
La resinostosis después de los procedimientos quirúrgicos estándar para la craneosinostosis no sindrómica es un evento raro, que puede ocurrir en la misma sutura o rara vez en suturas adyacentes.