La microsomía hemifacial es el segundo defecto congénito facial más común detrás del labio hendido y el paladar hendido, y afecta a uno de cada 3500 a 4000 nacimientos.
¿Qué causa la microsomía?
¿Qué causa la microsomía hemifacial?
El defecto se desarrolla cuando el feto tiene 4 semanas cuando se cree que algún tipo de problema en los vasos sanguíneos provoca un suministro deficiente de sangre a la cara. Nadie sabe qué causa la condición; puede ser causado por un trauma físico, pero en la mayoría de los casos, parece ocurrir por casualidad.
¿Qué es una microsomía?
Microsomía significa pequeñez anormal de las estructuras corporales. La mayoría de las personas con microsomía craneofacial tienen diferencias en el tamaño y la forma de las estructuras faciales entre los lados derecho e izquierdo de la cara (asimetría facial).
¿Se puede corregir la microsomía hemifacial?
La cirugía de microsomía hemifacial para niños puede incluir uno o más procedimientos para corregir el subdesarrollo de los huesos y los tejidos blandos de la cara. Las cirugías comunes para los niños que enfrentan HFM incluyen: Bajar la mandíbula superior para que coincida con el lado opuesto y alargar la mandíbula inferior. Uso de un injerto óseo para alargar la mandíbula.
¿Qué es la microsomía hemifacial?
La microsomía hemifacial (HFM), también llamada microsomía craneofacial o, a veces, “síndrome de Goldenhar”, es una afección en la que la mitad de un lado de la cara está poco desarrollado y no crece normalmente. “Hemifacial” significa un lado de la cara. “Microsomía” significa pequeñez.
¿La microsomía hemifacial empeora con la edad?
También encontramos que prácticamente no hay crecimiento de “recuperación” en el lado afectado de la cara y que estos pacientes siempre se deforman más con la edad. Los problemas psicológicos también aumentan con el tiempo y la progresión de la deformidad facial.
¿La microsomía hemifacial es una discapacidad?
Según el Children’s Hospital of Philadelphia, la microsomía hemifacial es la segunda discapacidad congénita facial más común (después del paladar hendido). Afecta a uno de cada 3.500 a 4.000 nacimientos. Es genético y comienza en el útero. La mandíbula inferior parece más pequeña de lo normal.
¿La microsomía hemifacial afecta al cerebro?
Además de sus diferencias en la apariencia facial, los niños con HFM tienen un mayor riesgo de pérdida de la audición, problemas del habla y problemas de alimentación. Dada la asociación entre el rostro y el cerebro en desarrollo,10 se ha pensado que los niños con HFM tienen déficits neuropsicológicos.
¿La microsomía hemifacial es progresiva?
Estos datos demuestran que la microsomía hemifacial es progresiva y subraya la importancia de la corrección quirúrgica temprana de la asimetría mandibular en este trastorno.
¿Es una cara asimétrica un defecto de nacimiento?
La microsomía hemifacial es una diferencia facial congénita común que provoca un desarrollo asimétrico de la cara. Hemifacial ha sido llamado muchos términos como el síndrome de Goldenhar y el espectro oculo-auriculo-vertebral. Todos son la misma condición.
¿Qué es el Síndrome de Pierre Robin?
La secuencia de Pierre Robin también se conoce como síndrome de Pierre Robin o malformación de Pierre Robin. Es un defecto de nacimiento congénito raro caracterizado por una mandíbula subdesarrollada, desplazamiento hacia atrás de la lengua y obstrucción de las vías respiratorias superiores. El paladar hendido también está comúnmente presente en niños con secuencia de Pierre Robin.
¿Es rara la microsomía hemifacial?
En el 10 al 15 por ciento de los casos, ambos lados de la cara se ven afectados, a menudo de forma asimétrica. La microsomía hemifacial es el segundo defecto congénito facial más común detrás del labio hendido y el paladar hendido, y afecta a uno de cada 3500 a 4000 nacimientos.
¿Por qué mi bebé tiene una mejilla más grande que la otra?
La microsomía hemifacial (HFM) es un problema congénito. Esto significa que su hijo nace con él. En esta condición, un lado de la cara de su bebé está subdesarrollado. (Hemi significa mitad).
¿Por qué mi niño pequeño tiene una sonrisa torcida?
La facies de llanto asimétrica (FAC) es una anomalía congénita que ocurre en uno de cada 160 nacidos vivos. Cuando el bebé llora, la boca se tira hacia abajo de un lado mientras no se mueve del otro lado. Esta debilidad facial solo afecta al labio inferior. Ocurre en el lado izquierdo en casi el 80 por ciento de los casos.
¿Cómo diagnostican la microsomía hemifacial?
El genetista generalmente diagnosticará la microsomía hemifacial con un examen físico de su hijo y revisando su historial médico. No existe una prueba única para la microsomía hemifacial, pero se pueden usar varias pruebas para confirmar un diagnóstico. Las posibles pruebas de diagnóstico incluyen: Radiografías de la cabeza.
¿Qué causa la mandíbula pequeña?
La acondrogénesis es un trastorno hereditario raro en el que la glándula pituitaria de su hijo no produce suficiente hormona del crecimiento. Esto provoca problemas óseos graves, como una mandíbula inferior pequeña y un tórax estrecho.
¿Se puede corregir la asimetría facial?
La asimetría facial puede ser el resultado de problemas congénitos, traumatismos o una cirugía o tratamiento previo. En algunos casos, la asimetría puede afectar no solo la forma, sino también la función de los ojos, la nariz y la boca. A menudo, la mandíbula inferior está dispareja con el resto de la cara, lo que puede corregirse con cirugía ortognática.
¿Qué causa el síndrome de Goldenhar?
Causas del síndrome de Goldenhar El síndrome de Goldenhar es una enfermedad congénita, lo que significa que está presente en los bebés cuando nacen. La causa es una anomalía en un cromosoma. Por lo general, no se hereda. Sin embargo, en alrededor del 1 o 2 por ciento de los casos, la afección se hereda como un trastorno genético.
¿Qué es el síndrome del arco branquial?
Resumen. El síndrome del primer arco branquial es un trastorno congénito caracterizado por un amplio espectro de anomalías en el primer arco branquial, que afecta principalmente a la mandíbula inferior, el oído o la boca, durante el desarrollo embrionario temprano.
¿Qué es la hipoplasia mandibular?
La hipoplasia mandibular se refiere a una mandíbula subdesarrollada y pequeña. Cuando una mandíbula es demasiado pequeña, es posible que los dientes no se alineen bien y provoquen una mordida inferior o inferior.
¿Qué es la deformidad craneofacial?
Las malformaciones craneofaciales, incluida la craneosinostosis, son el resultado de la fusión prematura o anormal del cráneo o los huesos faciales de un bebé. Cuando los huesos se fusionan demasiado pronto, el cerebro puede dañarse a medida que crece y no puede expandirse adecuadamente, y el bebé puede desarrollar problemas neurológicos.
¿Dormir de un lado de la cara provoca asimetría?
Dormir sobre un lado favorecido puede debilitar el área donde la piel se pliega naturalmente haciéndolos más profundos en ese lado. La mala postura y apoyar la cara en la mano se han atribuido a las asimetrías faciales. El daño solar y el tabaquismo tienen efectos sobre la elastina, el colágeno y la pigmentación, que pueden atribuirse a la asimetría.
¿La microtia se hereda?
En la mayoría de los casos, la microtia no se hereda genéticamente. En el 95% de los niños con microtia, no hay antecedentes familiares de microtia u otras anomalías importantes del oído en el lado paterno o materno de la familia.
¿Cómo se llama cuando un lado de la cara es más grande que el otro?
Tener rasgos que no se reflejan perfectamente entre sí en ambos lados de la cara se llama asimetría. Casi todo el mundo tiene algún grado de asimetría en la cara. Pero algunos casos de asimetría son más notorios que otros. Las lesiones, el envejecimiento, el tabaquismo y otros factores pueden contribuir a la asimetría.
¿Qué causa la deformación de la cara?
La parálisis de Bell, también conocida como parálisis facial, puede ocurrir a cualquier edad. Se desconoce la causa exacta, pero se cree que es el resultado de la hinchazón e inflamación del nervio que controla los músculos de un lado de la cara. Puede ser una reacción que ocurre después de una infección viral.