El síndrome ESES es una condición rara relacionada con la edad que ocurre solo en la niñez con una incidencia sugerida de 0.2% a 0.5% de epilepsias infantiles. ESES consiste en descargas paroxísticas continuas inducidas por el sueño de complejos pico-onda con una frecuencia de 1,5 a 3,5 Hz (ciclos por segundo) en el EEG.
¿Se va Eses?
Para la mayoría de los jóvenes, se observa una mejora en ESES en los primeros años de la adolescencia. El EEG puede volver a la normalidad durante el sueño lento. Las convulsiones se vuelven menos frecuentes e incluso pueden desaparecer por completo. Aproximadamente en este momento también se observa una mejora en las habilidades y el aprendizaje del habla y el lenguaje.
¿CSWS es lo mismo que Eses?
Los términos ESES y CSWS se han usado indistintamente en la literatura subsiguiente. Algunos proponen usar ESES para describir las anormalidades del EEG, reservando el término CSWS para describir a los niños que exhiben este patrón de EEG junto con la regresión cognitiva global (2).
¿Cómo se diagnostica Eses?
El diagnóstico de ESES se realiza mediante la demostración de descargas punta-onda bilaterales (raramente unilaterales) continuas o casi continuas lentas (1,5 a 3 Hz), difusas o bilaterales durante el sueño NREM.
¿Cuánto tiempo vive la persona promedio con epilepsia?
La reducción de la esperanza de vida puede ser de hasta 2 años para las personas con un diagnóstico de epilepsia idiopática/criptogénica, y la reducción puede ser de hasta 10 años para las personas con epilepsia sintomática. Las reducciones en la esperanza de vida son más altas en el momento del diagnóstico y disminuyen con el tiempo.
¿La epilepsia acorta la esperanza de vida?
La reducción de la esperanza de vida puede ser de hasta 2 años para las personas con un diagnóstico de epilepsia idiopática/criptogénica, y la reducción puede ser de hasta 10 años para las personas con epilepsia sintomática. Las reducciones en la esperanza de vida son más altas en el momento del diagnóstico y disminuyen con el tiempo.
¿La epilepsia empeora con la edad?
Edad: los adultos mayores de 60 años pueden experimentar un mayor riesgo de ataques epilépticos, así como complicaciones relacionadas. Antecedentes familiares: la epilepsia a menudo es genética. Si tiene un familiar que experimentó complicaciones relacionadas con la epilepsia, entonces su propio riesgo puede ser mayor.
¿Qué es el síndrome de Landau-Kleffner?
El síndrome de Landau-Kleffner (LKS, por sus siglas en inglés) es una afección que aparece durante la niñez y causa dificultades con el habla y convulsiones. Los niños con LKS pierden la capacidad de hablar y comprender el habla. Esta pérdida se llama afasia. Muchos niños con LKS también tienen convulsiones, episodios de movimiento corporal descontrolado.
¿Qué es el síndrome de Panayiotopoulos?
El síndrome de Panayiotopoulos es un trastorno convulsivo idiopático específico de la infancia reconocido formalmente por la Liga Internacional contra la Epilepsia. Un consenso de expertos ha definido el síndrome de Panayiotopoulos como “un trastorno convulsivo focal benigno relacionado con la edad que ocurre en la primera y segunda infancia.
¿Qué es una convulsión de Rolandic?
Las convulsiones en BREC (también conocidas como epilepsia rolándica benigna con picos centrotemporales o BECTS) son convulsiones focales. Esto significa que solo ocurren en un lado del cerebro a la vez. Pueden moverse de un lado a otro. Las convulsiones generalmente duran menos de 2 minutos y durante una, el niño tendrá: espasmos faciales.
¿Qué tipo de convulsión es el estado epiléptico?
Una convulsión que dura más de 5 minutos, o tener más de 1 convulsión en un período de 5 minutos, sin volver a un nivel normal de conciencia entre episodios, se denomina estado epiléptico. Esta es una emergencia médica que puede provocar daño cerebral permanente o la muerte.
¿Qué es el síndrome LGS?
El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es un tipo de epilepsia. Los pacientes con LGS experimentan muchos tipos diferentes de convulsiones, que incluyen: Tónico: rigidez del cuerpo. Atónico: pérdida temporal del tono muscular y la conciencia, lo que hace que el paciente se caiga.
¿Son frecuentes las convulsiones nocturnas?
Las convulsiones nocturnas son raras y generalmente significan que una persona tiene epilepsia. Varias sustancias químicas desencadenan una actividad eléctrica regular que desempeña un papel en el pensamiento, el movimiento y otras funciones cerebrales cotidianas.
¿El clobazam es un sedante?
El clobazam activa alostéricamente el receptor GABAA y se une menos a las subunidades que median los efectos sedantes que otras benzodiazepinas. Actúa rápidamente, manteniendo un efecto terapéutico de larga duración gracias a su metabolito activo, el N-desmetilclobazam.
¿Qué es el estado epiléptico eléctrico en el sueño?
El estado epiléptico eléctrico en el sueño (ESES) describe un patrón electroencefalográfico que muestra una activación significativa de las descargas epileptiformes durante el sueño. Los términos punta de onda continua en el sueño de ondas lentas (CSWS) y síndrome de Landau-Kleffner (LKS) describen los síndromes epilépticos clínicos observados con ESES.
¿Qué significa pico XL en EEG?
Picos u ondas agudas son términos comúnmente vistos en los informes de EEG. Si esto sucede solo de vez en cuando o en ciertos momentos del día, es posible que no signifique nada. Si ocurren con frecuencia o se encuentran en áreas específicas del cerebro, podría significar que potencialmente hay un área de actividad convulsiva cercana.
¿Qué es el síndrome de Jeavons?
Antecedentes: el síndrome de Jeavons es un síndrome epiléptico poco informado que se caracteriza por mioclonía palpebral, convulsiones inducidas por el cierre de los párpados o paroxismos electroencefalográficos y fotosensibilidad.
¿Qué es el síndrome del girasol?
El síndrome del girasol (también conocido como epilepsia fotosensible autoinducida) es un trastorno epiléptico raro caracterizado por una convulsión característica que se manifiesta en un comportamiento físico altamente estereotipado.
¿Qué es el síndrome de Doose?
La epilepsia astática mioclónica (MAE), también conocida como síndrome de Doose, es un síndrome de epilepsia de la primera infancia, que aparece con mayor frecuencia entre las edades de 1 y 5 años y presenta convulsiones generalizadas. Los niños experimentarán ataques de caída y convulsiones de mirada fija, a veces asociadas con caídas.
¿Se puede tener un ataque de risa?
Las personas que tienen una convulsión gelástica (GS) suenan como si estuvieran riendo o murmurando. Esta es una reacción descontrolada causada por una actividad eléctrica inusual en la parte del cerebro que controla estas acciones. Las convulsiones gelásticas reciben su nombre de la palabra griega para risa, “gelastikos”.
¿Cómo se llama cuando tienes convulsiones mientras duermes?
Las convulsiones nocturnas ocurren cuando una persona está durmiendo. Son los más comunes: Inmediatamente después de quedarse dormido. Justo antes de despertar.
¿Qué es el síndrome de Rasmussen?
El síndrome de Rasmussen parece ser una respuesta inmunomediada que hace que un hemisferio del cerebro se inflame y se deteriore. La inflamación puede detenerse sin tratamiento, pero el daño es irreversible.
¿Qué sucede si la epilepsia no se trata?
Si la epilepsia no se trata, las convulsiones pueden ocurrir a lo largo de la vida de una persona. Las convulsiones pueden volverse más graves y ocurrir con más frecuencia con el tiempo. La epilepsia puede ser causada por tumores o vasos sanguíneos mal formados.
¿La leche es buena para la epilepsia?
Entre los diferentes alimentos que pueden desencadenar la aparición de convulsiones, los productos lácteos son las principales preocupaciones debido al uso excesivo de una variedad de ellos en la dieta láctea y varios estudios demostraron alergia a la proteína de la leche de vaca que puede inducir epilepsia [7].
¿Cuáles son buenos trabajos para los epilépticos?
Trabajos sensibles a la seguridad y la Ley de Estadounidenses con Discapacidades. Las personas con epilepsia se emplean con éxito en una variedad de trabajos que podrían considerarse de alto riesgo: oficial de policía, bombero, soldador, carnicero, trabajador de la construcción, etc.