La mayoría de los casos se diagnostican en personas de 45 a 65 años, aunque también puede afectar a personas más jóvenes o mayores. Al igual que otros tipos de demencia, la demencia frontotemporal tiende a desarrollarse lentamente y empeorar gradualmente durante varios años.
¿Quién contrae FTD?
FTD puede afectar el comportamiento, la personalidad, el lenguaje y el movimiento. Estos trastornos se encuentran entre las demencias más comunes que atacan a edades más tempranas. Los síntomas suelen comenzar entre los 40 y los 65 años, pero la FTD puede afectar a los adultos jóvenes y a las personas mayores. La FTD afecta a hombres y mujeres por igual.
¿La demencia frontotemporal es hereditaria?
La demencia frontotemporal (FTD, por sus siglas en inglés) a menudo es hereditaria, especialmente la forma conductual de la afección. De las cuatro demencias más comunes, FTD es en la que los genes tienen el mayor impacto.
¿Qué podría hacer que alguien corra más riesgo de desarrollar demencia frontotemporal?
Su riesgo de desarrollar demencia frontotemporal es mayor si tiene antecedentes familiares de demencia. No hay otros factores de riesgo conocidos.
¿Cuáles son los primeros signos de FTD?
Con FTD, el comportamiento inusual o antisocial, así como la pérdida del habla o del lenguaje, suelen ser los primeros síntomas. En etapas posteriores, los pacientes desarrollan trastornos del movimiento como inestabilidad, rigidez, lentitud, espasmos, debilidad muscular o dificultad para tragar.
¿Cuáles son las etapas finales de FTD?
En la última etapa, los síntomas de FTD incluyen:
Reducción gradual del habla, que culmina en mutismo.
Rasgos hiperorales.
Fracaso o incapacidad para dar respuestas motoras a órdenes verbales.
Acinesia (pérdida de movimiento muscular) y rigidez con muerte por complicaciones de la inmovilidad.
¿La FTD es peor que el Alzheimer?
Diferencias clave entre la DFT y el Alzheimer La pérdida de memoria tiende a ser un síntoma más prominente en la enfermedad de Alzheimer temprana que en la DFT temprana, aunque la DFT avanzada a menudo causa pérdida de memoria además de sus efectos más característicos sobre el comportamiento y el lenguaje.
¿Cuáles son las probabilidades de contraer demencia frontotemporal?
La demencia frontotemporal, un trastorno neurodegenerativo heterogéneo, es una causa común de demencia de inicio joven (es decir, demencia que se desarrolla en la mediana edad o antes). La prevalencia puntual estimada es de 15 a 22/100 000 y la incidencia de 2,7 a 4,1/100 000. Alrededor del 25% son casos de aparición tardía.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con demencia frontotemporal?
La velocidad a la que progresa la FTD varía mucho, con una esperanza de vida que va desde menos de dos años hasta 10 años o más. Las investigaciones muestran que, en promedio, las personas viven entre seis y ocho años después del inicio de los síntomas, pero esto varía ampliamente.
¿Sabe una persona con demencia que está confundida?
En las primeras etapas, la pérdida de memoria y la confusión pueden ser leves. La persona con demencia puede ser consciente de los cambios que están ocurriendo y sentirse frustrada por ellos, como la dificultad para recordar eventos recientes, tomar decisiones o procesar lo que otros dijeron. En las últimas etapas, la pérdida de memoria se vuelve mucho más severa.
¿Qué tan rápido progresa FTD?
La progresión de los síntomas (en el comportamiento, el lenguaje y/o el movimiento) varía según el individuo, pero la FTD provoca una disminución inevitable del funcionamiento. La duración de la progresión varía de 2 a más de 20 años.
¿El alcohol causa demencia del lóbulo frontal?
Signos y síntomas Ciertos individuos con demencia relacionada con el alcohol presentan daño en los lóbulos frontales del cerebro que causa desinhibición, pérdida de las funciones ejecutivas y de planificación, y una indiferencia por las consecuencias de su comportamiento.
¿Qué tan raro es FTD?
FTD representa aproximadamente el 10%-20% de todos los casos de demencia. Se reconoce como una de las demencias preseniles más comunes (lo que significa que ocurre en una población más joven). La prevalencia en todo el mundo es incierta con estimaciones de FTD entre personas de 45 a 64 años entre 15 y 22 por 100 000 (Knopman, 2011).
¿Cuáles son los primeros síntomas más probables de observar en la demencia vascular?
Los primeros signos de demencia vascular pueden incluir leves:
lentitud de pensamiento.
dificultad con la planificación.
problemas con la comprensión.
problemas de concentración.
cambios en su estado de ánimo o comportamiento.
problemas con la memoria y el lenguaje (pero estos no son tan comunes como en las personas con la enfermedad de Alzheimer)
¿FTD aparece en la resonancia magnética?
Las imágenes cerebrales están indicadas en todos los individuos con síntomas de FTD para descartar causas estructurales. La resonancia magnética identificará isquemia de vasos pequeños, hematomas subdurales, tumores ubicados estratégicamente e hidrocefalia. Además, el patrón de atrofia cerebral puede apoyar el diagnóstico.
¿Cuáles son los síntomas del daño del lóbulo frontal?
Algunos síntomas potenciales de daño en el lóbulo frontal pueden incluir:
pérdida de movimiento, ya sea parcial (paresia) o completa (parálisis), en el lado opuesto del cuerpo.
dificultad para realizar tareas que requieren una secuencia de movimientos.
problemas con el habla o el lenguaje (afasia)
mala planificación u organización.
¿En qué etapa de la demencia se encuentra la hipersexualidad?
La hipersexualidad y el comportamiento sexual inapropiado (ISB) pueden ser los primeros síntomas de la demencia frontal de aparición temprana. La atrofia cerebral cortical frontal en la resonancia magnética es importante para el diagnóstico.
¿La FTD es una enfermedad terminal?
Si bien la presentación clínica y la progresión pueden variar, la FTD es, en última instancia, una condición terminal. Para las personas que viven con FTD y sus familias, aprender sobre el cuidado de la comodidad y discutir la planificación anticipada son fundamentales para garantizar la mejor calidad de vida posible y tomar decisiones informadas al final de la vida.
¿Cómo se ralentiza la demencia frontotemporal?
La demencia frontotemporal es una condición neurodegenerativa que tiende a afectar a personas entre las edades de 45 y 65 años. Los investigadores dicen que los cambios en el estilo de vida pueden reducir el riesgo de que un adulto más joven desarrolle esta enfermedad. Los expertos recomiendan ejercicio físico moderado, juegos mentales como los rompecabezas y un sueño de calidad.
¿Heredaré FTD?
¿La FTD se hereda?
En al menos la mitad de las personas afectadas, la respuesta es “no”: se dice que su FTD es esporádico, lo que significa que ninguno de sus familiares tiene FTD.
¿La FTD es siempre genética?
Alrededor del 10 al 20 % de todos los casos de FTD se considera FTD genético. La FTD genética se debe a un cambio o variante de un solo gen, conocida como mutación del gen que causa la enfermedad. La mayoría de los FTD genéticos son causados por una mutación causante de enfermedad en uno de tres genes: C9ORF72, MAPT o GRN.
¿Heredaré la enfermedad de Pick?
La condición descrita originalmente por Pick (1892) y conocida como enfermedad de Pick es una forma rara de demencia presenil. La ocurrencia familiar o la presencia de factores heredofamiliares se menciona en la mayoría de los libros de texto, pero la evidencia que indica la transmisión hereditaria de la enfermedad se ha informado solo para una familia.
¿Qué trastorno se diagnostica erróneamente con mayor frecuencia como demencia?
La demencia con cuerpos de Lewy (LBD, por sus siglas en inglés) es la forma de demencia que más se diagnostica erróneamente, y toma en promedio más de 18 meses y tres médicos para recibir un diagnóstico correcto.
¿Qué tipo de demencia es más común?
Es causada por cambios físicos en el cerebro. El Alzheimer es el tipo más común de demencia, pero hay muchos tipos.
¿Se puede confundir la EM con la demencia?
La demencia manifiesta en la EM es rara. La mayoría de los casos de deterioro cognitivo en la EM son relativamente menos graves que los observados en los trastornos neurológicos demenciales clásicos, como la enfermedad de Alzheimer, en la que el paciente pierde la memoria de experiencias previas y es incapaz de responder adecuadamente a los estímulos ambientales.