El linfoma de Burkitt (BL) es un linfoma no Hodgkin (LNH) agresivo que fue descrito por primera vez por Dennis Burkitt en 1958 en niños de Uganda. Desde entonces, se han realizado numerosos avances, incluido el descubrimiento del virus de Epstein-Barr (EBV) y sus vínculos con la enfermedad.
¿Quién fue Burkitt?
El linfoma de Burkitt lleva el nombre del cirujano británico Denis Burkitt, quien identificó por primera vez esta enfermedad inusual en 1956 entre los niños de África. En África, el linfoma de Burkitt es común en niños pequeños que también tienen malaria y Epstein-Barr, el virus que causa la mononucleosis infecciosa.
¿Dónde se encuentra el linfoma de Burkitt?
El linfoma de Burkitt (BL) es un tipo de cáncer de crecimiento muy rápido. Es una forma de linfoma no Hodgkin de células B. Hay 3 formas reconocidas de BL: Endémica (africana): la forma más común, que se encuentra principalmente en África central, donde está asociada con el virus Epstein Barr (EBV).
¿Por qué el linfoma de Burkitt es más común en África?
La interacción entre el genoma y la historia de vida en la patogénesis de la enfermedad se ilustra con los eventos que se cree que son responsables de la mayoría de los casos africanos de linfoma de Burkitt. Durante la infancia, la infección por el virus de Epstein-Barr (EBV) (1) impulsa la expansión de las células B (2), que se mantiene bajo control (3) a menos que se presente paludismo o sida (4).
¿El linfoma de Burkitt es agresivo?
El linfoma de Burkitt es un linfoma no Hodgkin (LNH) de células B poco común pero muy agresivo (de crecimiento rápido). Esta enfermedad puede afectar la mandíbula, el sistema nervioso central, el intestino, los riñones, los ovarios u otros órganos. El linfoma de Burkitt se puede propagar al sistema nervioso central (SNC).
¿Qué es el linfoma de Burkitt en etapa 4?
La médula ósea y el sistema nervioso central a menudo están involucrados. Por lo general, se examinan la médula ósea y el líquido cefalorraquídeo para ver hasta dónde se ha propagado el cáncer. El linfoma de Burkitt se clasifica según el compromiso de los ganglios linfáticos y los órganos. La participación de la médula ósea o del sistema nervioso central significa que tiene la etapa 4.
¿Cuántas personas tienen linfoma de Burkitt en África?
El linfoma de Burkitt (BL) es común entre los niños, especialmente en África. BL representa del 30 al 50% de todos los cánceres infantiles en África ecuatorial con una incidencia estimada de 3 a 6 casos por 100.000 niños por año [1].
¿Qué región del mundo del país tiene la mayor incidencia del virus de Epstein Barr?
Casi el 50% de los tumores malignos atribuidos al EBV ocurrieron en el este de Asia. Esta región también tuvo las tasas de mortalidad estandarizadas por edad más altas tanto para NPC como para GC.
¿Por qué el linfoma de Burkitt es más común en áreas endémicas de malaria?
Sin embargo, la aparición del linfoma de Burkitt endémico (eBL; descrito por primera vez en 1958 por Dennis Burkitt en Uganda) en África tropical aparentemente se asocia con una exposición intensa y repetida a infecciones por P. falciparum.
¿Qué tan rápido se propaga el linfoma de Burkitt?
El linfoma de Burkitt crece muy rápidamente, lo que significa que los síntomas generalmente se desarrollan rápidamente, en unos pocos días o semanas. El síntoma más común es uno o más bultos, que a menudo se desarrollan en varias partes de su cuerpo. Estos son ganglios linfáticos inflamados.
¿Existe una cura para el linfoma de Burkitt?
A pesar de su naturaleza de rápido crecimiento, el linfoma de Burkitt es una de las formas más curables de linfoma no Hodgkin. Más del 90 % de los niños con tumores localizados y más del 85 % con enfermedad generalizada se curan.
¿Cuál es la tasa de supervivencia del linfoma de Burkitt?
Linfoma de Burkitt y tipo Burkitt El tratamiento de los linfomas de Burkitt en etapa limitada (etapa I y II) suele ser muy exitoso, con una tasa de supervivencia a largo plazo de más del 90%. La tasa de supervivencia a largo plazo para niños y adolescentes con linfoma de Burkitt más avanzado (etapa III o IV) oscila entre un 80 % y un 90 %.
¿Es el linfoma de Burkitt una leucemia?
La leucemia de Burkitt es el nombre que los médicos dan al linfoma de Burkitt, que ocurre cuando se desarrollan células tumorales en la médula ósea y el torrente sanguíneo. El linfoma de Burkitt es un tipo raro de linfoma no Hodgkin. Es un cáncer de la sangre que afecta a los linfocitos B y lo bien que una persona puede combatir las infecciones.
¿El linfoma de Burkitt hace metástasis?
Infecciones: el linfoma de Burkitt, la infección por VIH y los tratamientos de quimioterapia que suprimen el sistema inmunitario pueden poner a una persona en riesgo de contraer infecciones. Propagación del cáncer (metástasis): el linfoma de Burkitt puede propagarse a los órganos abdominales, la médula ósea, el cerebro y la médula espinal.
¿Cuál es peor Hodgkins o no Hodgkins?
El linfoma de Hodgkin es reconocido como uno de los cánceres más tratables, con más del 90 % de los pacientes que sobreviven más de cinco años. Sin embargo, el síndrome no Hodgkin a menudo surge en varias partes del cuerpo. Puede aparecer en ganglios linfáticos similares a los del linfoma de Hodgkin, o incluso en la ingle y el abdomen.
¿Qué mata al virus de Epstein-Barr?
Si tiene un sistema inmunitario sano, las células inmunitarias llamadas células asesinas naturales (NK) y las células T trabajan para matar las células infectadas por el EBV en la sangre.
¿Qué le hace el virus de Epstein-Barr al cuerpo?
La infección por EBV puede afectar la sangre y la médula ósea de una persona. El virus puede hacer que el cuerpo produzca una cantidad excesiva de glóbulos blancos llamados linfocitos (linfocitosis). El EBV también puede debilitar el sistema inmunitario, lo que dificulta que el cuerpo combata las infecciones.
¿Qué desencadena Epstein-Barr?
Algunos desencadenantes incluyen estrés, un sistema inmunitario debilitado, tomar inmunosupresores o cambios hormonales como la menopausia. Cuando el EBV se reactive dentro de su cuerpo, probablemente no tendrá ningún síntoma.
¿Qué es el linfoma de Burkitt?
Escucha la pronunciación. (BER-kit lim-FOH-muh) Un tipo agresivo (de crecimiento rápido) de linfoma no Hodgkin de células B que ocurre con mayor frecuencia en niños y adultos jóvenes. La enfermedad puede afectar la mandíbula, el sistema nervioso central, el intestino, los riñones, los ovarios u otros órganos.
¿Qué es la leucemia de Burkitt?
Un tipo de leucemia (cáncer de la sangre) poco frecuente y de crecimiento rápido en el que se forman demasiados glóbulos blancos llamados linfocitos B en la sangre y la médula ósea.
¿Cuáles son los 3 tipos principales de linfoma?
Los tipos incluyen:
Linfoma de células B. El linfoma difuso de células B grandes (DLBCL, por sus siglas en inglés) es el tipo de LNH más agresivo.
Linfoma de células T.
Linfoma de Burkitt.
Linfoma folicular.
Linfoma de células del manto.
Linfoma primario de células B del mediastino.
Linfoma de linfocitos pequeños.
Macroglobulinemia de Waldenstrom (linfoma linfoplasmocitario)
¿Cuál es la forma más agresiva de linfoma?
Los linfomas agresivos crecen y se diseminan rápidamente y, por lo general, deben tratarse de inmediato. El tipo más común de linfoma agresivo en los Estados Unidos es el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL).
¿Se puede prevenir el linfoma de Burkitt?
No existe una forma segura de prevenir el linfoma no Hodgkin (LNH). La mayoría de las personas con LNH no tienen factores de riesgo que puedan cambiarse, por lo que no hay forma de protegerse contra estos linfomas.
¿Qué linfoma tiene la tasa de supervivencia más alta?
El linfoma de Hodgkin se considera uno de los cánceres más tratables, con más del 90 por ciento de los pacientes que sobreviven más de cinco años. La mayoría de los pacientes con linfoma de Hodgkin viven una vida larga y saludable después de un tratamiento exitoso.