Jan Gösta Waldenström (17 de abril de 1906 – 1 de diciembre de 1996) fue un médico sueco de medicina interna, quien describió por primera vez la enfermedad que lleva su nombre, la macroglobulinemia de Waldenström.
¿Cuándo se descubrió la macroglobulinemia de Waldenstrom?
El gen se había descubierto en 1993, mientras que una molécula diseñada para apagarlo había estado al acecho en las mesas de laboratorio desde finales de los 90. Treon dirigió un ensayo clínico del inhibidor de BTK Imbruvica en 63 pacientes previamente tratados con macroglobulinemia de Waldenstrom.
¿Qué tan rara es la Macroglobulinemia de Waldenstrom?
La macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) es rara, con una tasa de incidencia de alrededor de 3 casos por millón de personas por año en los Estados Unidos. Alrededor de 1000 a 1500 personas son diagnosticadas con WM cada año en los Estados Unidos.
¿Cómo obtuvo Waldenstrom su nombre?
Estas células anormales producen cantidades excesivas de IgM, un tipo de proteína conocida como inmunoglobulina; la sobreproducción de esta gran proteína es la razón por la que la afección obtuvo su nombre (“macroglobulinemia”).
¿La WM es hereditaria?
Herencia. Los genes heredados parecen jugar un papel en al menos algunas personas que contraen WM. Aproximadamente 1 de cada 5 personas con WM tiene un pariente cercano con WM o con una enfermedad de células B relacionada, como MGUS o ciertos tipos de linfoma o leucemia.
¿Es Waldenstrom una forma de leucemia?
La macroglobulinemia de Waldenstrom se considera un tipo de linfoma no Hodgkin. A veces se le llama linfoma linfoplasmacítico.
¿Cómo se diagnostica Waldenstrom?
Las pruebas y los procedimientos utilizados para diagnosticar la macroglobulinemia de Waldenstrom incluyen:
Análisis de sangre. Los análisis de sangre pueden revelar cantidades bajas de células sanguíneas sanas.
Recolección de una muestra de médula ósea para análisis. Durante una biopsia de médula ósea, su médico usa una aguja para extraer parte de su médula ósea del hueso de la cadera.
Pruebas de imagen.
¿Es la enfermedad de Waldenstrom un trastorno de células plasmáticas?
La WM se clasifica comúnmente como una forma de discrasia de células plasmáticas, similar a otras discrasias de células plasmáticas que, por ejemplo, conducen a mieloma múltiple. La WM suele estar precedida por dos fases clínicamente asintomáticas pero progresivamente más premalignas, gammapatía monoclonal IgM de importancia indeterminada. (es decir, IgM MGUS)
¿Qué causa la macroglobulinemia de Waldenstrom?
¿Qué causa la macroglobulinemia de Waldenstrom (WM)?
Los médicos no saben qué causa la WM, pero creen que se trata de una mutación genética. Investigaciones recientes han encontrado que las células de WM tienen una mutación (cambio) en un gen conocido como MYD88, que normalmente ayuda a las células del sistema inmunitario a enviar señales entre sí y ayuda a mantenerlas con vida.
¿Es fatal el de Waldenstrom?
WM es una enfermedad crónica bastante indolente en la mayoría de los pacientes. La mediana de supervivencia ha variado en los estudios, de 5 años a casi 11 años. Las principales causas de muerte por WM incluyen progresión de la enfermedad, transformación a linfoma de alto grado o complicaciones de la terapia.
¿Es curable Waldenstrom?
La macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) generalmente no se considera curable, pero es tratable. Muchos medicamentos diferentes pueden ayudar a mantener la WM bajo control, a menudo durante largos períodos de tiempo. No todas las personas con WM necesitan tratamiento de inmediato. De hecho, a algunas personas se les diagnostica WM incluso antes de que presenten síntomas.
¿Cuántas personas en el mundo tienen macroglobulinemia de Waldenstrom?
Poblaciones afectadas La macroglobulinemia de Waldenström es un trastorno muy raro que afecta aproximadamente a 1 de cada 3,4 millones de hombres estadounidenses y aproximadamente a la mitad de ese número de mujeres estadounidenses. Se estima que la incidencia de WMG es de alrededor de 5 por cada 1.000.000 de personas mayores de 50 años. La mediana de edad en el momento del diagnóstico es de 67 años.
¿Puede el Waldenstrom convertirse en mieloma múltiple?
Las células cancerosas de Waldenstrom son similares a las de otros dos tipos de cáncer: mieloma múltiple y linfoma no Hodgkin.
¿Se puede diagnosticar mal Waldenstrom?
Debido a que la enfermedad de Waldenström es rara, a menudo se diagnostica erróneamente. Es importante que lo vean o consulten con un centro de tratamiento como el nuestro que atiende a muchos pacientes con este tipo de cáncer.
¿Qué está ardiendo Waldenstrom?
La macroglobulinemia de Waldenström latente (también conocida como macroglobulinemia de Waldenström indolente o asintomática) se define como un nivel de proteína monoclonal IgM en suero de 3 g/dl o más y/o infiltración linfoplasmocítica en la médula ósea de 10 % o más y sin evidencia de daño de órgano blanco , como la anemia,
¿Se puede propagar la enfermedad de Waldenstrom?
Debido a que el tejido linfático se encuentra en tantas partes del cuerpo, la macroglobulinemia de Waldenstrom puede comenzar casi en cualquier lugar y puede diseminarse a casi cualquier órgano del cuerpo. Cuando a las personas se les diagnostica la enfermedad por primera vez, por lo general ya se ha propagado a la sangre y la médula ósea.
¿La metástasis de Waldenstrom?
¿Puede la macroglobulinemia de Waldenstrom hacer metástasis?
Sí. La WM afecta el tejido linfático, que se encuentra en muchas partes del cuerpo. Cuando a una persona se le diagnostica la enfermedad, ya se puede encontrar en la sangre y la médula ósea.
¿Qué es la enfermedad de Waldenström?
La macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) es un tipo de linfoma no Hodgkin (LNH). Las células cancerosas producen grandes cantidades de una proteína anormal (llamada macroglobulina). Otro nombre para la WM es linfoma linfoplasmacítico.
¿La macroglobulinemia de Waldenstrom es una enfermedad autoinmune?
La macroglobulinemia de Waldenström representa un linfoma linfoplasmocitario con un curso clínico indolente. La literatura existente asocia esta neoplasia hematológica con diversos trastornos autoinmunes. No obstante, estas condiciones autoinmunes no han sido caracterizadas o sistematizadas de manera integral hasta la fecha.
¿Cuáles son los síntomas de los niveles altos de IgM?
Si la cantidad de IgM en su cuerpo aumenta severamente, puede experimentar síntomas adicionales… Algunos síntomas menos comunes incluyen:
sangrado de las encías o la nariz.
moretones
lesiones de la piel.
decoloración de la piel.
glándulas hinchadas.
problemas del corazón.
problemas de riñon.
síntomas digestivos.
¿Cómo contrae mieloma múltiple una persona?
¿Qué causa el mieloma múltiple?
Se desconoce la causa exacta del mieloma múltiple. Sin embargo, comienza con una célula plasmática anormal que se multiplica rápidamente en la médula ósea muchas más veces de lo que debería. Las células de mieloma cancerosas resultantes no tienen un ciclo de vida normal.
¿Qué tan rápido avanza el progreso de Waldenstrom?
La probabilidad acumulada de progresión a WM sintomática, amiloidosis o linfoma fue del 6 % a 1 año, del 39 % a los 3 años, del 59 % a los 5 años y del 68 % a los 10 años. Los principales factores de riesgo para la progresión fueron el porcentaje de células linfoplasmocíticas en la médula ósea, el tamaño del pico M sérico y el valor de hemoglobina.
¿Es doloroso el de Waldenstrom?
Si la proteína M solo espesa la sangre en las partes más frías del cuerpo (como la punta de la nariz, las orejas y los dedos de las manos y los pies), se denomina crioglobulina. Las crioglobulinas pueden causar dolor u otros problemas en estas áreas si una persona se expone a temperaturas más bajas.