El neuroblastoma afecta con mayor frecuencia a niños de 5 años o menos, aunque rara vez puede ocurrir en niños mayores. Algunas formas de neuroblastoma desaparecen por sí solas, mientras que otras pueden requerir múltiples tratamientos. Las opciones de tratamiento del neuroblastoma de su hijo dependerán de varios factores.
¿Quién tiene más probabilidades de neuroblastoma?
Años. El neuroblastoma es más común en bebés y niños muy pequeños. Es muy raro en personas mayores de 10 años.
¿Qué edades son las más comúnmente afectadas por el neuroblastoma?
Casi el 90% de los neuroblastomas se encuentran en niños menores de 5 años. La edad promedio de diagnóstico es entre 1 y 2 años. El neuroblastoma es el cáncer más común diagnosticado en niños menores de 1 año. Es raro en personas mayores de 10 años.
¿Por qué las personas contraen neuroblastoma?
¿Qué causa el neuroblastoma?
El neuroblastoma ocurre cuando los tejidos nerviosos inmaduros (neuroblastos) crecen sin control. Las células se vuelven anormales y continúan creciendo y dividiéndose, formando un tumor. Una mutación genética (un cambio en los genes del neuroblasto) hace que las células crezcan y se dividan sin control.
¿Qué porcentaje de neuroblastoma es de alto riesgo?
Según las categorías de riesgo, estas son las tasas de supervivencia a cinco años para el neuroblastoma: Para pacientes de bajo riesgo: alrededor del 95 por ciento. Para pacientes de riesgo moderado: entre el 80 y el 90 por ciento. Para pacientes de alto riesgo: alrededor del 50 por ciento.
¿Cuáles son las posibilidades de sobrevivir al neuroblastoma en estadio 4?
El 70% de los casos en el momento del diagnóstico ya se han diseminado a otras áreas del cuerpo, lo que coloca al cáncer en una categoría de Etapa 4. La tasa de supervivencia a 5 años para el neuroblastoma de alto riesgo es del 50 %. El 60% de los pacientes con neuroblastoma de alto riesgo recaerá. Una vez en recaída, la tasa de supervivencia cae a menos del 5%.
¿Cuáles son las posibilidades de que el neuroblastoma regrese?
Se estima que entre el 50 y el 60 % de los niños con neuroblastoma de alto riesgo eventualmente sufrirán una recaída. En niños con neuroblastoma de riesgo intermedio o bajo, las recaídas ocurren solo en el 5-15% de los casos.
¿Cómo sé si mi hijo tiene neuroblastoma?
Signos y síntomas del neuroblastoma
Bulto o hinchazón en el vientre del niño que no parece doler.
Hinchazón en las piernas o en la parte superior del pecho, el cuello y la cara.
Problemas para respirar o tragar.
Pérdida de peso.
No comer o quejarse de sentirse lleno.
Problemas para defecar u orinar.
Dolor en los huesos.
¿El neuroblastoma desaparece?
El neuroblastoma afecta con mayor frecuencia a niños de 5 años o menos, aunque rara vez puede ocurrir en niños mayores. Algunas formas de neuroblastoma desaparecen por sí solas, mientras que otras pueden requerir múltiples tratamientos.
¿Cómo se siente un bulto de neuroblastoma?
un bulto en el cuello. bultos azulados en la piel y hematomas, particularmente alrededor de los ojos. debilidad en las piernas y andar inestable, con entumecimiento en la parte inferior del cuerpo, estreñimiento y dificultad para orinar. fatiga, pérdida de energía, piel pálida, pérdida de apetito y pérdida de peso.
¿A qué edad se diagnostica el neuroblastoma?
La edad promedio de los niños cuando son diagnosticados es de 1 a 2 años. En raras ocasiones, el neuroblastoma se detecta mediante ecografía incluso antes del nacimiento. Alrededor de 9 de cada 10 neuroblastomas se diagnostican antes de los 5 años. Es raro en personas mayores de 10 años.
¿Qué tan agresivo es el neuroblastoma?
El comportamiento clínico del neuroblastoma es muy variable, siendo algunos tumores fácilmente tratables, pero la mayoría muy agresivos.
¿Qué color representa el neuroblastoma?
Los eventos de concientización sobre el neuroblastoma a menudo se corresponden con el mes de concientización sobre el cáncer infantil en septiembre. El color de conciencia reconocido para todos los cánceres infantiles es el dorado. ¡Diseñe hoy mismo sus pulseras personalizadas de concientización sobre el neuroblastoma!
¿Puede un bebé nacer con neuroblastoma?
A menudo está presente al nacer, pero no se detecta hasta que el tumor comienza a crecer y comprimir los órganos circundantes. La mayoría de los niños afectados por neuroblastoma han sido diagnosticados antes de los 5 años. En casos raros, el neuroblastoma se puede detectar antes del nacimiento mediante una ecografía fetal.
¿El neuroblastoma es hereditario?
El neuroblastoma ocurre con mayor frecuencia en niños que no tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Esto se llama neuroblastoma esporádico. Sin embargo, en 1 a 2 % de los casos, una mayor probabilidad de desarrollar neuroblastoma se puede heredar de uno de los padres. Esto se llama neuroblastoma hereditario.
¿Cuántas rondas de quimioterapia se necesitan para el neuroblastoma?
Los niños generalmente reciben de 4 a 8 ciclos (alrededor de 12 a 24 semanas) de quimioterapia antes o después de la cirugía. Los medicamentos de quimioterapia que se usan generalmente incluyen carboplatino, ciclofosfamida, doxorrubicina y etopósido. Si se usa quimioterapia primero, luego se puede realizar una cirugía para extirpar cualquier tumor remanente.
¿El neuroblastoma está creciendo rápidamente?
Algunos neuroblastomas crecen lentamente (y algunos incluso pueden encogerse o desaparecer por sí solos), mientras que otros pueden crecer rápidamente y diseminarse a otras partes del cuerpo. El neuroblastoma ocurre con mayor frecuencia en bebés y niños pequeños. Es raro en niños mayores de 10 años.
¿Por qué tantos niños tienen neuroblastoma?
Los dos factores de riesgo más importantes para el neuroblastoma son la edad y la herencia. Edad: la mayoría de las causas de neuroblastoma se diagnostican en niños de entre uno y dos años, y el 90 % se diagnostican antes de los 5 años. Herencia: entre el 1 % y el 2 % de los casos de neuroblastoma parecen ser el resultado de un gen heredado de un padre.
¿Cuánto dura el tratamiento del neuroblastoma?
El tratamiento incluye quimioterapia, resección quirúrgica, quimioterapia de dosis alta con rescate de células madre autólogas, radioterapia, inmunoterapia e isotretinoína. El tratamiento actual dura aproximadamente 18 meses. Descripción general del tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo.
¿Cómo se prueba el neuroblastoma?
Las pruebas y los procedimientos utilizados para diagnosticar el neuroblastoma incluyen:
Examen físico. El médico de su hijo realiza un examen físico para verificar cualquier signo y síntoma.
Exámenes de orina y sangre.
Pruebas de imagen.
Extracción de una muestra de tejido para su análisis.
Extracción de una muestra de médula ósea para su análisis.
¿Se puede ver el neuroblastoma en una ecografía?
Algunos neuroblastomas pueden detectarse temprano, antes de que comiencen a causar signos o síntomas. Por ejemplo, se detecta una pequeña cantidad de neuroblastomas antes del nacimiento durante una ecografía, una prueba que usa ondas de sonido para crear una imagen de los órganos internos de un feto.
¿Cuántas etapas de neuroblastoma hay?
Hay cuatro etapas principales de los cánceres de neuroblastoma: Etapa 1 significa que el tumor está en un área del cuerpo y no se ha propagado. Se puede eliminar completamente con cirugía. La etapa 2 se divide en 2A y 2B.
¿Puede un niño recuperarse de un neuroblastoma?
Con tratamiento, muchos niños con neuroblastoma tienen buenas posibilidades de sobrevivir. En general, el neuroblastoma tiene un mejor resultado si el cáncer no se ha diseminado o si el niño tiene menos de 1 año cuando se le diagnostica.
¿Se puede tratar el neuroblastoma en estadio 4?
No existe un tratamiento estándar para el neuroblastoma en estadio 4S recién diagnosticado, pero las opciones de tratamiento incluyen lo siguiente: Observación y atención de apoyo para los niños que tienen una biología tumoral favorable y no presentan signos ni síntomas.
¿Qué es un neuroblastoma en estadio 4?
Etapa 4: el cáncer se diseminó a partes distantes del cuerpo, como ganglios linfáticos distantes, huesos, hígado, piel, médula ósea u otros órganos (pero el niño no cumple con los criterios para la etapa 4S). Estadio 4S (también llamado neuroblastoma “especial”): el niño es menor de 1 año. El cáncer está en un lado del cuerpo.