La polimiositis (pol-e-my-o-SY-tis) es una enfermedad inflamatoria poco común que causa debilidad muscular que afecta a ambos lados del cuerpo.
¿Qué le hace la polimiositis a su cuerpo?
La polimiositis es una enfermedad que hace que los músculos se irriten e inflamen. Los músculos eventualmente comienzan a descomponerse y debilitarse. La condición puede afectar los músculos de todo el cuerpo. Esto puede dificultar incluso los movimientos simples.
¿Se puede vivir una vida larga con polimiositis?
Con el tratamiento temprano de la polimiositis, es posible la remisión. La tasa de supervivencia a 5 años para adultos con polimiositis, según el Manual Merck, es del 75 al 80 %. La muerte puede resultar de las consecuencias de una debilidad muscular severa y progresiva. Las personas que tienen afectación cardíaca o pulmonar parecen tener un peor pronóstico.
¿Cuál es el pronóstico para los pacientes diagnosticados con polimiositis?
El pronóstico de la polimiositis depende de la gravedad del caso que tenga. La mayoría de las personas responden al tratamiento y recuperan parte de su fuerza muscular. Es posible que quede algo de debilidad y que sus síntomas regresen. Si bien la afección rara vez pone en peligro la vida, podría terminar discapacitado si no responde al tratamiento.
¿Hay una cura próximamente para la polimiositis?
Aunque no existe una cura para la polimiositis, el tratamiento puede mejorar la fuerza y el funcionamiento de los músculos. Cuanto antes se inicie el tratamiento en el curso de la polimiositis, más eficaz será, lo que provocará menos complicaciones.
¿Cómo se siente un brote de polimiositis?
Síntomas de debilidad muscular polimiositis. dolores o dolores musculares y sensación de mucho cansancio. le resulta difícil sentarse o ponerse de pie después de una caída. problemas para tragar o dificultad para mantener la cabeza erguida.
¿La polimiositis se considera una discapacidad?
Las personas que ya no pueden trabajar debido a polimiositis o dermatomiositis pueden ser elegibles para el Seguro de Incapacidad del Seguro Social (SSDI) y/o Seguridad de Ingreso Suplementario (SSI). La polimiositis es una enfermedad muscular que provoca la inflamación de las fibras musculares.
¿La polimiositis es terminal?
La mayoría de las personas afectadas responden bien al tratamiento y recuperan la fuerza muscular, aunque en algunos casos puede persistir cierto grado de debilidad muscular. En la mayoría de los casos, la polimiositis no pone en peligro la vida y muchas personas se recuperan parcial o completamente de la enfermedad.
¿Cuál es la diferencia entre miositis y polimiositis?
Miositis significa inflamación de los músculos que usa para mover su cuerpo. Una lesión, infección o enfermedad autoinmune puede causarla. Dos tipos específicos son la polimiositis y la dermatomiositis. La polimiositis causa debilidad muscular, generalmente en los músculos más cercanos al tronco de su cuerpo.
¿Cuál es la diferencia entre polimialgia y polimiositis?
La polimiositis es una enfermedad muscular inflamatoria, destructiva y autoinmune, por lo general con debilidad pero inusualmente con dolor. La polimialgia reumática es una enfermedad inflamatoria del músculo que siempre causa músculos simétricamente dolorosos. La polimialgia reumática no es destructiva para los músculos.
¿La polimiositis empeora con el tiempo?
La debilidad muscular asociada con la polimiositis involucra los músculos más cercanos al tronco, como los de las caderas, los muslos, los hombros, la parte superior de los brazos y el cuello. La debilidad afecta tanto el lado izquierdo como el derecho del cuerpo y tiende a empeorar gradualmente.
¿El ejercicio es bueno para la polimiositis?
El ejercicio puede mejorar la función mitocondrial, la angiogénesis, así como mejorar el crecimiento muscular y reducir la inflamación en polimiositis y dermatomiositis establecidas.
¿Es la polimiositis una enfermedad progresiva?
La polimiositis (PM) es una enfermedad muscular inflamatoria progresiva adquirida que generalmente ocurre después de los 20 años y afecta a más mujeres que hombres. El trastorno causa debilidad que afecta los músculos del torso y cerca de él, como los músculos del cuello, la cadera y los hombros.
¿Qué órganos se ven afectados por la polimiositis?
La polimiositis afecta principalmente a los músculos de las caderas y los muslos, la parte superior de los brazos, la parte superior de la espalda, la zona de los hombros y el cuello.
¿Qué tan rápido progresa la polimiositis?
La polimiositis se desarrolla gradualmente durante semanas o meses. Para cuando la persona experimenta los síntomas, ya ha perdido alrededor de la mitad de sus fibras musculares a causa de la enfermedad. La cabeza, las manos y los pies generalmente no se ven afectados por la enfermedad.
¿La polimiositis afecta los ojos?
Dolor muscular: en algunos casos, los músculos duelen y están sensibles al tacto. Fatiga. Dificultad para respirar debido a la afectación del corazón y los pulmones. Sarpullido rojo o violeta en parches alrededor de los ojos: algunas personas también tienen piel roja en parches sobre los nudillos, los codos y las rodillas o un sarpullido rojo en el cuello y la parte superior del pecho.
¿Qué desencadena la miositis?
La miositis se refiere a cualquier condición que causa inflamación en los músculos. La debilidad, la hinchazón y el dolor son los síntomas de miositis más comunes. Las causas de la miositis incluyen infecciones, lesiones, afecciones autoinmunes y efectos secundarios de medicamentos.
¿Quién es más probable que tenga miositis?
Los adultos entre 30 y 60 años y los niños entre 5 y 15 años tienen más probabilidades de contraer miositis.
¿Qué tipo de médico trata la polimiositis?
Los pacientes con dermatomiositis, polimiositis o miopatía necrosante suelen ser tratados por reumatólogos. Las personas con dermatomiositis también pueden trabajar con un dermatólogo. Las personas con IBM a menudo son tratadas por neurólogos.
¿La polimiositis aparece de repente?
La debilidad muscular puede aparecer repentinamente y progresar durante semanas o meses. Además, el grado de debilidad muscular también puede fluctuar con el tiempo. Los músculos de las manos, los pies y la cara rara vez se ven afectados en la PM o la MN, pero puede presentarse un dolor muscular generalizado.
¿Cómo sé si tengo miositis?
La miositis generalmente comienza gradualmente, pero puede tomar una variedad de formas. A veces, el primer signo es un sarpullido inusual. A veces, los pacientes pueden comenzar a tropezarse o caerse con más frecuencia. Otros signos incluyen debilidad muscular y dolor, fatiga intensa y dificultad para subir escaleras o estirarse por encima de la cabeza.
¿Cómo se ve la erupción de miositis?
La erupción se ve irregular, oscura y rojiza o morada. Se encuentra con mayor frecuencia en los párpados, las mejillas, la nariz, la espalda, la parte superior del pecho, los codos, las rodillas y los nudillos. Si bien la erupción de la dermatomiositis puede ser el primer signo de la enfermedad, es posible que las personas con piel más oscura no noten la erupción tan fácilmente.
¿Qué hacen los esteroides para la polimiositis?
Los corticosteroides se usan comúnmente como tratamiento de primera línea con resultados bastante rápidos en dermatomiositis, polimiositis, miopatía necrosante y miositis juvenil. Los corticosteroides, como la prednisona, ralentizan el sistema inmunológico del cuerpo y detienen el ataque inflamatorio en los músculos, la piel y otros sistemas del cuerpo.
¿La polimiositis puede causar la muerte?
Nuestro estudio muestra que los pacientes con dermatomiositis y polimiositis tienen un riesgo de mortalidad >10% de morir por una causa relacionada con su enfermedad, en su mayoría cáncer, especialmente durante los primeros años tras el inicio de la miositis.
¿Es la fatiga un síntoma de polimiositis?
Puede ser fácil confundir la debilidad muscular con la sensación general de cansancio y agotamiento provocado por la fatiga. Ambos síntomas pueden ocurrir como resultado de la polimiositis. La debilidad muscular es una pérdida de fuerza. Tendrá dificultad para subir escaleras, levantarse de una silla o levantar objetos con los brazos.