En los adultos, el riesgo de muchos tipos de cáncer se puede reducir evitando ciertos factores de riesgo, como fumar o exponerse a sustancias químicas peligrosas en el lugar de trabajo. Pero no se conocen factores de riesgo evitables para el retinoblastoma.
¿Cómo se puede prevenir el retinoblastoma en los bebés?
No es posible prevenir el retinoblastoma no hereditario. Si usted o su pareja tuvieron retinoblastoma cuando eran niños, tienen un 50 % de posibilidades de transmitir la afección a sus hijos. Si tiene antecedentes familiares de retinoblastoma o tiene un cambio en el gen RB1, es posible que desee considerar las pruebas genéticas antes de tener hijos.
¿Cómo es posible que los niños desarrollen retinoblastoma si no heredaron el gen defectuoso de sus padres?
La mayoría de los niños con retinoblastoma hereditario no tienen un padre afectado. Pero estos niños aún pueden transmitir la mutación del gen RB1 a sus hijos. Es por eso que esta forma de retinoblastoma se llama “hereditaria” (aunque ninguno de los padres del niño haya sido afectado).
¿Cómo deshacerse del retinoblastoma?
Los principales tipos de tratamiento para el retinoblastoma son:
Cirugía (Enucleación) para Retinoblastoma.
Radioterapia para el retinoblastoma.
Terapia Láser (Fotocoagulación o Termoterapia) para Retinoblastoma.
Crioterapia para Retinoblastoma.
Quimioterapia para el retinoblastoma.
¿Puede regresar el retinoblastoma?
Si bien es poco probable, el retinoblastoma puede reaparecer después del tratamiento. Los niños corren el mayor riesgo de recurrencia hasta los 6 años, pero el retinoblastoma incluso puede regresar más tarde en la vida.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con retinoblastoma?
Alrededor del 25 % de los niños con retinoblastoma tienen la enfermedad en ambos ojos. La tasa de supervivencia a 5 años le indica qué porcentaje de niños vive al menos 5 años después de que se detecta el cáncer. Porcentaje significa cuántos de 100. La tasa de supervivencia a 5 años para los niños con retinoblastoma es del 96 %.
¿Quiénes son los más afectados por el retinoblastoma?
El retinoblastoma es más común en bebés y niños muy pequeños. La edad promedio de los niños es de 2 años cuando se diagnostica. Rara vez ocurre en niños mayores de 6 años. Aproximadamente 3 de cada 4 niños con retinoblastoma tienen un tumor en un solo ojo (conocido como retinoblastoma unilateral).
¿Cuál es el tratamiento más efectivo para el retinoblastoma?
El retinoblastoma intraocular es un cáncer contenido dentro del ojo y no se ha propagado a otras partes del cuerpo. El tratamiento de los tumores más pequeños suele consistir en una terapia local (criocirugía, termoterapia o cirugía láser). El tratamiento para tumores más grandes puede usar braquiterapia de placas o quimioterapia.
¿Cuáles son las complicaciones del retinoblastoma?
Las complicaciones comunes del retinoblastoma incluyen metástasis, recurrencia del tumor, retinoblastoma trilateral y neoplasias posteriores. El pronóstico generalmente es bueno y la tasa de supervivencia de los pacientes con retinoblastoma con tratamiento es de aproximadamente 95 % en los Estados Unidos.
¿Cuánto dura el tratamiento del retinoblastoma?
Si el retinoblastoma está en ambos ojos, los médicos tratarán de salvar al menos un ojo si es posible para que el niño mantenga algo de visión. Muchos niños recibirán varios tipos de tratamiento. El tratamiento puede ser necesario durante meses o incluso años.
¿Qué tan agresivo es el retinoblastoma?
El retinoblastoma es un cáncer ocular agresivo de la infancia y la niñez. La supervivencia y la posibilidad de salvar la visión dependen de la gravedad de la enfermedad en el momento de la presentación. El retinoblastoma fue el primer tumor en llamar la atención sobre la etiología genética del cáncer.
¿Puede el retinoblastoma saltarse generaciones?
Debido a que la mutación está presente en las células reproductivas, existe un 50 por ciento de posibilidades de pasar la mutación RB1 a la siguiente generación. Esto se llama una mutación de la línea germinal. El otro 60 por ciento de los niños con retinoblastoma tienen una forma esporádica de la enfermedad, que no puede transmitirse a la siguiente generación.
¿El retinoblastoma siempre es genético?
Sin embargo, alrededor del 10% al 15% pueden tener retinoblastoma hereditario. El cuarenta por ciento de los pacientes tienen ambos ojos afectados. Estos niños siempre tienen la forma hereditaria. Es importante saber si una persona tiene la forma hereditaria o esporádica de retinoblastoma.
¿A qué edad se diagnostica el retinoblastoma?
El retinoblastoma, un tumor neuroblástico, es la neoplasia maligna intraocular primaria más común de la infancia. Los pacientes suelen presentar leucocoria (reflejo blanco o pupila blanca), detectada en atención primaria. La edad media al diagnóstico es de 12 meses para tumores bilaterales y de 24 meses para tumores unilaterales.
¿Qué sucede si el retinoblastoma no se trata?
Sin tratamiento, el retinoblastoma puede diseminarse ampliamente: Por toda la retina. En todo el líquido dentro del ojo (también llamado vítreo). Los tumores grandes pueden desprenderse de la retina y romperse en tumores más pequeños, llamados semillas vítreas.
¿Puede el retinoblastoma causar ceguera?
Aunque es raro, el retinoblastoma es el tumor ocular más común en los niños. En la mayoría de los casos, afecta a niños menores de 5 años. Provoca el 5% de la ceguera infantil. Pero con tratamiento, la gran mayoría de los pacientes conservan la vista.
¿El retinoblastoma es benigno o maligno?
Un retinoblastoma es un tumor maligno de la retina, que ocurre con mayor frecuencia en niños menores de 5 años. En uno de los tres casos es bilateral, es decir, afecta a ambos ojos.
¿Cómo afecta el retinoblastoma al cerebro?
Las células nerviosas en la retina detectan la luz y envían imágenes al cerebro y nos permiten ver. El retinoblastoma hace que crezcan tumores (grupos de células) en la retina. Esto sucede cuando las células nerviosas crecen fuera de control. Esto significa que el ojo no puede comunicarse con el cerebro como debería.
¿El retinoblastoma pone en peligro la vida?
El retinoblastoma a menudo es curable cuando se diagnostica a tiempo. Sin embargo, si no se trata a tiempo, este cáncer puede extenderse más allá del ojo a otras partes del cuerpo. Esta forma avanzada de retinoblastoma puede poner en peligro la vida.
¿Cómo se diagnostica el retinoblastoma?
La ecografía, que utiliza ondas de sonido para delinear lo que hay dentro del ojo, puede confirmar si hay tumores de retinoblastoma y determinar su grosor o altura. Se pueden tomar fotografías en blanco y negro de las imágenes de ultrasonido.
¿Los adultos pueden tener retinoblastoma?
El retinoblastoma es un cáncer ocular que comienza en la retina, el revestimiento sensible en el interior del ojo. El retinoblastoma afecta más comúnmente a los niños pequeños, pero rara vez puede ocurrir en adultos.
¿Los adultos tienen un reflejo rojo?
De manera similar, el reflejo rojo puede ayudar en el diagnóstico de condiciones que causan pérdida visual en adultos. Al examinar el reflejo rojo, busque primero su presencia o ausencia, el color del reflejo, el brillo y, lo que es más importante, la simetría entre los ojos.
¿Qué sistemas del cuerpo se ven afectados por el retinoblastoma?
En la mayoría de los niños, el retinoblastoma solo afecta el ojo y no se disemina al tejido circundante. Sin embargo, si un retinoblastoma no se detecta temprano, el tumor puede diseminarse y afectar el tejido que rodea el ojo u otras partes del cuerpo, como el sistema nervioso central, los ganglios linfáticos, el esqueleto o los pulmones.
¿Dónde se puede propagar el retinoblastoma?
Si el retinoblastoma se propaga, puede propagarse a los ganglios linfáticos, los huesos o la médula ósea, que es el material blando y esponjoso que se encuentra dentro de los huesos grandes. En raras ocasiones, involucra el sistema nervioso central (SNC; cerebro y médula espinal). Los niños pueden nacer con retinoblastoma, pero la enfermedad rara vez se diagnostica al nacer.
¿Puede el retinoblastoma propagarse al cerebro?
El retinoblastoma a menudo exhibe un fenotipo invasivo y metastásico en la etapa temprana del desarrollo del tumor1. La ruta más común de diseminación invasiva es a lo largo del nervio óptico hacia el cerebro, donde los tumores pueden hacer metástasis a otros órganos4.