La mayoría de los pacientes con linfoma de la zona marginal ganglionar se presentan con enfermedad en estadio avanzado y es poco probable que logren la curación, incluso con regímenes de quimioterapia agresivos. Además, hay poca evidencia de que la elección de la terapia inicial tenga algún impacto en la supervivencia.
¿El linfoma de la zona marginal siempre es un cáncer?
Los linfomas de la zona marginal son tipos de linfomas no Hodgkin de crecimiento lento (bajo grado) que se desarrollan a partir de las células B. Se llaman linfomas de la zona marginal porque se desarrollan en una región particular que se encuentra en el borde de los tejidos linfoides normales (colecciones de linfocitos) llamada zona marginal.
¿Puede el linfoma de la zona marginal entrar en remisión?
Con un diagnóstico y tratamiento tempranos, la remisión es posible y el pronóstico es positivo. Linfoma MALT.
¿Se puede propagar el linfoma de la zona marginal?
Estos linfomas tienden a no propagarse más allá del lugar donde se originaron. Este tipo de linfoma de la zona marginal comienza dentro de los ganglios linfáticos. A veces se le llama linfoma de células B monocitoides.
¿Qué causa el linfoma de la zona marginal?
Las causas del linfoma de la zona marginal ganglionar (NMZL) son en su mayoría desconocidas. A veces está relacionado con una infección a largo plazo con el virus de la hepatitis C (VHC). Pero es importante recordar que la mayoría de las personas con VHC no desarrollarán linfoma. NMZL puede afectar a personas de todas las edades, pero es más común en personas mayores de 50 años.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con linfoma de la zona marginal?
Los linfomas de células B de la zona marginal extraganglionar tienen un resultado ligeramente mejor que los otros tipos. Casi 90 de cada 100 personas con este tipo de linfoma de la zona marginal (90 %) sobreviven 5 años o más después del diagnóstico.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con linfoma de la zona marginal del bazo?
La mediana de supervivencia global en la mayoría de las series es de unos diez años y el 70% de los pacientes pueden permanecer sin tratamiento durante cinco años. 17, 36, 53 No hay beneficio de supervivencia por la asociación de quimioterapia con esplenectomía,17 aunque algunos estudios informan aumentos en las tasas de respuesta general.
¿Qué tan común es el linfoma de la zona marginal?
El MZL representa el 6 % (la literatura oscila entre el 2 y el 12 %) de todos los linfomas de células B. De los sitios extraganglionares, el más común es el estómago/gástrico (linfoma GALT) seguido del ocular/anexo, pulmón, piel y glándula salival, la mediana de edad del diagnóstico de MZL es de 67 años y es un poco más común en los hombres.
¿Cuáles son los síntomas del linfoma de la zona marginal?
Síntomas del linfoma de la zona marginal (MZL)
Ganglios linfáticos agrandados.
Fatiga.
Pérdida de peso inexplicable.
Erupción cutánea o picazón en la piel.
Dolores en el pecho, abdomen (estómago) o huesos sin motivo aparente.
Fiebre sin razón conocida, por ej. Infección.
Sudores nocturnos empapados.
¿El linfoma de la zona marginal es agresivo?
En raras ocasiones, el linfoma de la zona marginal puede transformarse en un linfoma más agresivo, típicamente DLBCL. Estos pacientes requieren una terapia agresiva y pueden beneficiarse del trasplante autólogo de células madre. Aunque el subtipo agresivo puede resolverse por completo, los pacientes a menudo quedan con un linfoma persistente de bajo grado.
¿El linfoma ganglionar de la zona marginal es fatal?
El NMZL se caracteriza por un curso indolente, pero su pronóstico generalmente se considera menos favorable que el del linfoma SMZL y MALT, con tasas de supervivencia general a 5 años informadas que oscilan entre 55 % y 89 %.
¿Qué es el linfoma de la zona marginal en estadio 4?
El sistema de estadificación de Ann Arbor se usa comúnmente para los pacientes con linfoma de Hodgkin. También se ha utilizado para el tratamiento de NHL, incluido MZL. El estadio IV del sistema de estadificación de Ann Arbor indica compromiso difuso o diseminado de uno o más órganos extralinfáticos, incluido cualquier compromiso del hígado o la médula ósea.
¿Qué significa linfoma de la zona marginal?
Escucha la pronunciación. (MAR-jih-nul zone lim-FOH-muh) Un tipo indolente (de crecimiento lento) de linfoma no Hodgkin de células B que comienza a formarse en ciertas áreas (las zonas marginales) del tejido linfático.
¿El café es malo para el linfoma?
Conclusiones: El consumo de más de cuatro tazas de café al día aumenta el riesgo de linfoma, especialmente del subtipo folicular. Se necesitan más investigaciones basadas en grandes cohortes y medidas precisas de exposición para confirmar las asociaciones observadas.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con linfoma MALT?
Pronóstico: las tasas generales de supervivencia a cinco años y de supervivencia libre de enfermedad alcanzan el 90 % y el 75 %, respectivamente. El 70-80% de los pacientes revelan una remisión completa del linfoma MALT luego de la erradicación exitosa de H. pylori.
¿Qué sucede en la zona marginal?
Función. El papel principal de la zona marginal es atrapar partículas de antígeno de la circulación y presentar el antígeno a los linfocitos del bazo. Los experimentos han demostrado que las perlas de látex inertes y las bacterias vivas, como Escherichia coli y Listeria monocytogenes, quedan atrapadas en la zona marginal.
¿Cómo se trata el linfoma de la zona marginal extraganglionar?
El linfoma de la zona marginal ganglionar (NMZL) se trata de manera similar al MZL extraganglionar diseminado del tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT) o al linfoma folicular. Iniciamos tratamiento con rituximab más quimioterapia y usamos bendamustina o clorambucilo por adelantado.
¿Qué es la zona marginal?
La zona marginal es donde se controla la distribución del flujo sanguíneo entre las vías de tránsito lento y rápido. Las vías lentas permiten la exposición prolongada de las células y partículas sanguíneas a las células fagocíticas.
¿Es lo mismo linfoma de la zona marginal que linfoma folicular?
Linfoma de células B de la zona marginal ganglionar: Esta es una enfermedad rara. Comienza y generalmente permanece en los ganglios linfáticos, aunque a veces también se pueden encontrar células de linfoma en la médula ósea. Este linfoma tiende a ser de crecimiento lento (aunque por lo general no tan lento como el linfoma MALT) y se trata de manera similar al linfoma folicular.
¿Cuáles son los síntomas del linfoma MALT?
Síntomas del linfoma MALT
indigestión persistente (este suele ser el único síntoma)
dolor de barriga
sentirse enfermo (náuseas) o estar enfermo (vómitos)
pérdida de peso.
¿Qué tipo de linfoma es curable?
El linfoma de Hodgkin se considera uno de los cánceres más tratables, con más del 90 por ciento de los pacientes que sobreviven más de cinco años. La mayoría de los pacientes con linfoma de Hodgkin viven una vida larga y saludable después de un tratamiento exitoso.
¿Tu bazo está agrandado con linfoma?
Las células de linfoma pueden acumularse dentro de su bazo y hacer que se hinche. A veces, esta podría ser la única señal de que tiene linfoma.
¿Se puede curar el linfoma?
Opciones de tratamiento En general, el tratamiento para el linfoma de Hodgkin es muy efectivo y la mayoría de las personas con la afección finalmente se curan.
¿Se puede vivir 20 años con linfoma?
La mayoría de las personas con linfoma no Hodgkin indolente vivirán 20 años después del diagnóstico. Los cánceres de crecimiento más rápido (linfomas agresivos) tienen un peor pronóstico. Caen en la tasa de supervivencia general a cinco años del 60%.