Actualmente no existe una cura para la distrofia muscular (DM), pero una variedad de tratamientos pueden ayudar a controlar la afección. Dado que los diferentes tipos de MD pueden causar problemas bastante específicos, el tratamiento que reciba se adaptará a sus necesidades.
¿Se puede curar de la distrofia muscular?
Actualmente no existe una cura para la distrofia muscular (DM), pero una variedad de tratamientos pueden ayudar a controlar la afección. Dado que los diferentes tipos de MD pueden causar problemas bastante específicos, el tratamiento que reciba se adaptará a sus necesidades.
¿Puedes deshacerte de la distrofia muscular de Duchenne?
No existe una cura conocida para la distrofia muscular de Duchenne. El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas para mejorar la calidad de vida. Los medicamentos esteroides pueden retardar la pérdida de fuerza muscular. Se pueden comenzar cuando se diagnostica al niño o cuando la fuerza muscular comienza a disminuir.
¿Todas las distrofias musculares son fatales?
Todos los tipos de distrofia muscular empeoran lentamente, pero la rapidez con la que ocurre varía ampliamente. Algunos tipos de distrofia muscular, como la distrofia muscular de Duchenne en los niños, son mortales. Otros tipos causan poca discapacidad y las personas tienen una esperanza de vida normal.
¿La miopatía es curable?
Las miopatías inflamatorias crónicas no se pueden curar en la mayoría de los adultos, pero muchos de los síntomas se pueden tratar. Las opciones incluyen medicamentos, fisioterapia y descanso. La polimiositis, la dermatomiositis y la nmiopatía autoinmune necrosante se tratan primero con dosis altas de corticosteroides, como la prednisona.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con miopatía?
Para la dermatomiositis, la polimiositis y la miopatía necrotizante, la progresión de la enfermedad es más complicada y más difícil de predecir. Más del 95 por ciento de las personas con DM, PM y NM siguen vivas más de cinco años después del diagnóstico.
¿Qué tan grave es la miopatía?
Los síntomas de la miopatía pueden ser leves, como un calambre temporal, o muy graves, como emaciación y parálisis. Las opciones de tratamiento para la miopatía incluyen férulas, aparatos ortopédicos, medicamentos, fisioterapia y cirugía. En casos raros, la miopatía puede ser un signo de un trastorno neuromuscular grave.
¿Cuál es el primer síntoma de la distrofia muscular facioescapulohumeral?
La FSHD inicialmente puede implicar debilidad de los músculos de la cara, la cintura escapular y los brazos. La debilidad facial puede resultar en movimientos limitados de los labios, causando dificultades para silbar, usar una pajilla o fruncir los labios. Las personas afectadas también pueden desarrollar una apariencia facial distintiva “similar a una máscara”.
¿Cuál es la enfermedad muscular más común?
Enfermedades musculares primarias. Las enfermedades primarias comunes del sistema muscular incluyen miopatías inflamatorias, como polimiositis y dermatomiositis, distrofia muscular, miastenia grave, esclerosis lateral amiotrófica, rabdomiólisis y cardiomiopatía, entre otras.
¿Cuál es la tasa de mortalidad de la distrofia muscular?
A la edad de 25 años, la tasa de supervivencia fue del 13,5 % en pacientes con DMD nacidos en la década de 1960, del 31,6 % en los nacidos en la década de 1970 y del 49,2 % en pacientes nacidos en la década de 1980 (p < 0,001). ¿Qué edad tiene la persona más anciana con distrofia muscular? El paciente de mayor edad con DMD que conoce es un hombre de 54 años de los Países Bajos, que tenía dos hermanos con Duchenne; uno murió a los 15, el otro a los 41. “Conozco bastantes personas mayores con Duchenne que tienen todo tipo de mutaciones diferentes”, dijo Rey-Hastie. ¿La distrofia muscular de Duchenne es dolorosa? Los problemas musculares pueden causar calambres a veces, pero en general, la DMD no es dolorosa. Su hijo aún tendrá el control de su vejiga e intestinos. Aunque algunos niños con este trastorno tienen problemas de aprendizaje y comportamiento, la DMD no afecta la inteligencia de su hijo. ¿Deberían hacer ejercicio las personas con DMD? Una persona con DMD puede hacer ejercicio moderado pero no debe llegar al punto de agotamiento. Muchos expertos recomiendan la natación y los ejercicios acuáticos (terapia acuática) como una buena manera de mantener los músculos lo más tonificados posible sin causar un estrés excesivo. ¿Por qué no podemos curar la distrofia muscular? Actualmente no existe una cura para la enfermedad y los pacientes con DMD tienen una expectativa de vida promedio de solo 26 años. Una mutación en el gen de la distrofina, que es importante para el mantenimiento de las fibras musculares, provoca la DMD. Las fibras musculares en personas con DMD son altamente susceptibles a las lesiones y tampoco pueden regenerarse. ¿Se puede tener distrofia muscular a cualquier edad? La distrofia muscular ocurre en ambos sexos y en todas las edades y razas. Sin embargo, la variedad más común, Duchenne, generalmente ocurre en niños pequeños. Las personas con antecedentes familiares de distrofia muscular tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad o de transmitírsela a sus hijos. ¿La distrofia muscular acorta la vida? La enfermedad causa debilidad muscular y también afecta el sistema nervioso central, el corazón, el tracto gastrointestinal, los ojos y las glándulas productoras de hormonas. En la mayoría de los casos, la vida diaria no está restringida durante muchos años. Las personas con DM miotónica tienen una menor esperanza de vida. ¿Qué enfermedad carcome tus músculos? La distrofia muscular es un grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por debilidad y desgaste del tejido muscular, con o sin ruptura del tejido nervioso. ¿Qué enfermedad ataca tus músculos? La miositis (my-o-SY-tis) es un tipo raro de enfermedad autoinmune que inflama y debilita las fibras musculares. Las enfermedades autoinmunes ocurren cuando el propio sistema inmunológico del cuerpo se ataca a sí mismo. En el caso de la miositis, el sistema inmunitario ataca el tejido muscular sano, lo que provoca inflamación, hinchazón, dolor y, finalmente, debilidad. ¿Qué sucede si falla el sistema muscular? Si sus músculos pierden su función, no podrá operar adecuadamente las partes afectadas de su cuerpo. Este síntoma suele ser el signo de un problema grave en su cuerpo, como una lesión grave, una sobredosis de drogas o un coma. Una pérdida de la función muscular puede ser permanente o temporal. ¿La FSHD es grave? La FSHD generalmente progresa muy lentamente y rara vez afecta el corazón o el sistema respiratorio. La mayoría de las personas con la enfermedad tienen una vida normal. Sin embargo, la gravedad de la enfermedad es muy variable. ¿Quién contrae FSHD? La FSHD afecta a hombres, mujeres y niños de todas las razas y etnias. El diez por ciento desarrolla síntomas antes de los 10 años. La afección se hereda y puede afectar a muchos miembros de la familia a lo largo de generaciones. Alrededor del 30 por ciento de los casos surgen en familias sin antecedentes. ¿La FSHD se hereda? FSHD1 se hereda con un patrón autosómico dominante, lo que significa que una copia de la región D4Z4 acortada en un cromosoma 4 "permisivo" es suficiente para causar el trastorno. En la mayoría de los casos, una persona afectada hereda el cromosoma alterado de uno de los padres afectados. ¿La miopatía empeora? Se espera que algunas miopatías empeoren con el tiempo, mientras que otras son bastante estables. Varias miopatías son hereditarias y muchas no lo son. ¿Cómo sabes si tienes miopatía? Los síntomas comunes de la miopatía son debilidad muscular, deterioro de la función en las actividades de la vida diaria y, en raras ocasiones, dolor y sensibilidad muscular. El dolor muscular significativo y la sensibilidad sin debilidad deben hacer pensar en otras causas. ¿Qué le hace la miopatía al cuerpo? Miopatía es un término general que se refiere a cualquier enfermedad que afecta los músculos que controlan el movimiento voluntario en el cuerpo. Los pacientes experimentan debilidad muscular debido a una disfunción de las fibras musculares. Algunas miopatías son genéticas y pueden transmitirse de padres a hijos.