El craneofaringioma es un tipo raro de tumor cerebral no canceroso (benigno). El craneofaringioma comienza cerca de la glándula pituitaria del cerebro, que secreta hormonas que controlan muchas funciones corporales. A medida que un craneofaringioma crece lentamente, puede afectar la función de la glándula pituitaria y otras estructuras cercanas en el cerebro.
¿El craneofaringioma es benigno o maligno?
Un tumor canceroso es maligno, lo que significa que generalmente crece rápidamente y puede diseminarse a otras partes del cuerpo. Un tumor benigno significa que el tumor generalmente crece más lentamente pero no se diseminará. El craneofaringioma se considera un tumor benigno, lo que significa que, por lo general, crece lentamente y es muy poco probable que se propague.
¿Puede el craneofaringioma ser canceroso?
Los craneofaringiomas suelen ser en parte una masa sólida y en parte un quiste lleno de líquido. Son benignos (no cancerosos) y no se diseminan a otras partes del cerebro o del cuerpo.
¿Qué porcentaje de los tumores hipofisarios son benignos?
Los tumores benignos representan alrededor del 30 al 40 por ciento de todos los tumores pituitarios, según la Asociación Estadounidense de Tumores Cerebrales. Son más comunes en mujeres jóvenes en edad reproductiva y en hombres de entre 40 y 50 años.
¿Los tumores hipofisarios suelen ser benignos?
La mayoría de los tumores pituitarios no son cancerosos (benignos). No se propagan a otras partes de su cuerpo. Pero pueden hacer que la pituitaria produzca muy pocas o demasiadas hormonas, causando problemas en el cuerpo. Los tumores pituitarios que producen demasiadas hormonas harán que otras glándulas produzcan más hormonas.
¿Puede un análisis de sangre detectar un tumor hipofisario?
Para diagnosticar adenomas hipofisarios funcionales, los médicos pueden realizar análisis de sangre u otras pruebas de diagnóstico para buscar cantidades anormalmente altas de: adrenocortisol (ACTH) y cortisol. hormona del crecimiento (GH) y factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) prolactina.
¿Se puede vivir una vida normal con un tumor hipofisario?
En general, cuando un tumor hipofisario no se cura, las personas viven toda su vida, pero es posible que tengan que lidiar con problemas causados por el tumor o su tratamiento, como problemas de visión o niveles hormonales demasiado altos o demasiado bajos.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con un tumor hipofisario benigno?
La tasa de supervivencia a 5 años para las personas con un tumor en la hipófisis es del 97 %. Las tasas de supervivencia dependen del tipo de tumor, la edad de la persona y otros factores.
¿Qué sucede si el tumor hipofisario no se trata?
La mayoría de los tumores pituitarios son curables, pero si no se tratan, pueden provocar complicaciones graves, como la pérdida total de la visión.
¿Cómo se siente un dolor de cabeza por tumor hipofisario?
El dolor de cabeza en estas situaciones se caracteriza típicamente por un dolor frontal constante, bifrontal o unilateral (ipsolateral al tumor). En algunos casos, el dolor se localiza en la parte media de la cara (ya sea por afectación de la segunda división del trigémino o por sinusitis).
¿El craneofaringioma pone en peligro la vida?
Muchos expertos consideran que los craneofaringiomas son una enfermedad crónica, ya que tienden a reaparecer incluso cuando se han extirpado (resecado) quirúrgicamente por completo. El tumor en sí no suele ser peligroso, ya que es benigno y muy rara vez se vuelve maligno.
¿Se puede curar el craneofaringioma?
Un craneofaringioma es un tipo raro de tumor cerebral benigno (no canceroso). Estos tumores generalmente se forman cerca de la glándula pituitaria y no se diseminan a otras áreas. Por lo general, los médicos pueden extirpar estos tumores con cirugía o tratarlos con altas dosis de radiación. La mayoría de las personas tratadas por un craneofaringioma se curan.
¿Cuánto tiempo se puede vivir con craneofaringioma?
¿Cuáles son las tasas de supervivencia para el craneofaringioma?
En los Estados Unidos, la tasa de supervivencia del craneofaringioma 10 años después del tratamiento es del 80 %. Pueden ocurrir problemas a largo plazo. Estos pueden incluir la necesidad de reemplazo hormonal o problemas relacionados con el daño cerebral.
¿Puede el craneofaringioma volver a crecer?
A veces, el craneofaringioma infantil reaparece después del tratamiento. El tumor puede regresar a la misma área del cerebro donde se encontró por primera vez.
¿Qué tan rápido crece el craneofaringioma?
Como los craneofaringiomas en general crecen lentamente, los síntomas pueden desarrollarse gradualmente, una circunstancia que puede contribuir al retraso informado de 1 a 2 años entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico (Garnett et al., 2007).
¿Qué tipo de tumor es un craneofaringioma?
Los craneofaringiomas son tumores benignos que crecen cerca de la hipófisis. Pueden desarrollarse como tumores sólidos o quistes (sacos huecos llenos de líquido). Aproximadamente del 10 al 15 por ciento de los tumores pituitarios son craneofaringiomas.
¿Puede un tumor pituitario causar aumento de peso?
Cuando la causa es demasiada producción de ACTH por parte de la hipófisis, se denomina enfermedad de Cushing. En los adultos, los síntomas pueden incluir: Aumento de peso inexplicable (principalmente en la cara, el pecho y el vientre)
¿Qué tipo de cirujano extirpa los tumores pituitarios?
Cuando se ingresa al área pituitaria, el neurocirujano extirpa el tumor pituitario en pedazos pequeños. Cuando se han extirpado todas las partes del tumor que se pueden alcanzar, se retira el endoscopio.
¿Qué tamaño tiene que tener un tumor pituitario para ser extirpado?
La mayoría de los pacientes tienen un macroadenoma (tumor > 1 cm) en el momento del diagnóstico. En esta situación, la cirugía para extirpar la mayor cantidad posible de tumor suele ser el primer tratamiento.
¿Debo preocuparme por un tumor hipofisario?
Incluso cuando un tumor hipofisario nunca regresa, las personas aún se preocupan por él. Durante años después de que termine el tratamiento, verá a su médico. Asegúrese de ir a todas estas visitas de seguimiento. Le harán exámenes, análisis de sangre y tal vez otras pruebas para ver si el tumor ha regresado.
¿Qué alimentos debe evitar si tiene un tumor hipofisario?
Se deben consumir alimentos como el albaricoque y la remolacha cuando se realiza un tratamiento con fluorouracilo para los tumores neuroendocrinos pituitarios. De la misma manera, evite alimentos como la coliflor y el frijol verde con el tratamiento de fluorouracilo para tumores neuroendocrinos pituitarios.
¿Se puede conducir con un tumor pituitario?
Por lo general, puede volver a conducir una vez que se haya recuperado del tratamiento de un tumor hipofisario. Si tuvo un tipo de cirugía llamada craneotomía, debe informar a la DVLA y debe dejar de conducir durante 6 meses.
¿Qué tan exitosa es la cirugía pituitaria?
La tasa de éxito es de alrededor del 60% con macroadenomas secretores de hormona de crecimiento [2]. Algunos tumores hipofisarios siguen siendo quirúrgicamente incurables debido a la invasión de los senos cavernosos y otras estructuras importantes. La radiocirugía se puede utilizar para tratar restos tumorales irresecables con muy buenas tasas de control a largo plazo (fig. 6).
¿Puede alguien vivir sin una glándula pituitaria?
La glándula pituitaria se llama la glándula maestra del sistema endocrino. Esto se debe a que controla muchas otras glándulas hormonales en el cuerpo. Según The Pituitary Foundation, sin ella, el cuerpo no se reproduciría, no crecería adecuadamente y muchas otras funciones corporales simplemente no funcionarían.
¿Puede un tumor hipofisario cambiar tu personalidad?
Los cambios de personalidad también son comunes cuando un tumor pituitario hace que la glándula pituitaria produzca hormonas en exceso o en defecto. Esto puede afectar sus emociones y causar cambios en su impulso sexual. Los tumores más grandes pueden tener un mayor efecto sobre la personalidad, ya que generalmente afectan una mayor área del cerebro.